بررسي نظري برهم كنش و جذب داروي مركاپتوپيريدين بر روي نانوخوشه بورفسفيد (B12P12) خالص وجايگزين شده با فلز واسطه كبالت: به روش DFT, AIM, RDG

چكيده: هدف از اين تحقيق بررسي جذب مركاپتوپيريدين ( MCP) بر روي سطح نانو خوشه بور فسفيد (B12P12) خالص و جايگزين شده با اتم كبالت (Co) با استفاده از نظريه تابع چگالي ( DFT) است. براي اين منظور ابتدا موقعيت هاي متفاوتي از جذب مركاپتوپيريدين در سطح نانو خوشه در نظر گرفته و سپس تمامي مدلهاي در نظر گرفته شده با استفاده از روش B3LYP/ LanL2DZ توسط نرم افزار گاوسين (09) بهينه شدند. با استفاده از ساختارهاي بهينه شده پارامترهاي ساختاري، كوانتومي، ترموديناميكي، الكتروني محاسبه شده و نتايج مورد بررسي قرار گرفته است. نتايج حاصل نشان مي دهد در اثر جذب MCP برروي سطح نانو خوشه خالص و جايگزين شدهCo ساختار الكتروني نانو خوشه تغيير قابل توجهي مي كند و گاف انرژي بين اربيتالهاي هومو- لومو و همچنين سختي كروي سيستم كاهش محسوسي مي يابد كه اين عامل باعث افزايش رسانايي نانو خوشه، فعاليت، و واكنش پذيري نانو خوشه مي شود. اين ويژگي نشان مي دهد نانو خوشه خالص و جايگزين شده با كبالت مي تواند گزينه مناسبي براي تهيه حسگر MCP در سيستم هاي بيولوژيكي باشد. از طرف ديگر نتايج حاصل از محاسبات انرژي جذب و خواص ترموديناميكي سيستم نشان مي دهد كه جذب دارو بر روي نانو خوشه مساعد بوده و مي توان از اين نانو خوشه بعنوان ناقل و حامل دارو در سيستم بيولوژيكي در بدن انسان استفاده كرد. نتايج حاصل از محاسبات پارامترهاي نظريه كوانتومي اتم در مولكول ( AIM) و نمودارهاي تغييرات جزيي چگالي كاهش يافته ( RDG) نشان داد كه پيوند داروي MCPبر روي سطح نانو خوشه از نوع الكترواستاتيك است.