بررسي تأثيرات سميت سلولي مهاركننده انتخابي Abemaciclib CDK4/6 بر رده سلول‌هاي سرطاني (A549) ريه و رده سلول‌هاي سرطاني (AGS) معده

پيش‌زمينه و هدف: سرطان ازجمله مشكلات جدي سلامت جوامع امروزي است كه تلاش‌هاي بسيار گسترده‌اي براي مقابله با آن در حال انجام است. بااين‌وجود در بسياري از موارد سلول‌هاي سرطاني درنهايت مي‌توانند با راهكارهاي درماني ارائه‌شده مقابله كرده و حتي گاهي با بروز مقاومت به شيمي‌درماني از درمان‌هاي به‌كاررفته براي رشـد سريع‌تر تومور بهره ببرند. در حال حاضر چندين مهاركننده اختصاصي CDK4/6 از قبيل Palbociclib، Ribociclib، Abemaciclib وجود دارد كه اين مهاركننده‌هاي اختصاصي به‌صورت معني‌داري سبب كاهش تومورزايي، رشد و تهاجم تومور مي‌شوند. هدف از اين مطالعه بررسي سميت سلولي داروي Abemaciclib بر ميزان رشد و توليد ROS در دو رده سلولي سرطاني A549 و AGS بود. مواد و روش‌ كار: در اين مطالعه كارآزمايي تجربي رده‌هاي سلولي AGS (سرطان معده) و 549A (سرطان ريه) كشت داده شدند. سنجش زنده‌ماني سلول با تست MTT و ميزان توليد راديكال‌هاي آزاد اكسيژن با تست ROS براي بررسي حساسيت داروي Abemaciclib در دوزهاي 1،2.5،5،10، 20 ميكرومولار در رده‌هاي سلولي مشخص‌شده انجام شدند. و ديتاها با نرم‌افزار Graph Pad Prism v:8 آناليز شده و P 0.05 به‌عنوان سطح معني‌داري در نظر گرفته شد. يافته‌ها: يافته‌هاي مطالعه حاضر نشان مي‌دهد كه Abemaciclib مي‌تواند به‌عنوان يك عامل درماني در اين دو سرطان به كار رود، زيرا با افزايش غلظت دارو رشد سلول‌هاي سرطاني موردنظر كاهش يافتند. بحث و نتيجه‌گيري: نتايج به‌دست‌آمده از اين مطالعه نشان داد داروي Abemaciclib به‌طور معني‌داري بقا و تكثير سلولي را در رده‌هاي سلولي (549A) و (AGS) در مقايسه با كنترل در دوز‌هاي 10 و 20 ميكرومولار كاهش داد. مطالعات آزمايشگاهي و حيواني بيشتري براي بررسي روندهاي مولكولي و باليني دقيق داروي Abemaciclib موردنياز است.