مقايسه نتايج تست تروپونين رمپ با تروپونين آزمايشگاهي بسيار حساس در بيماران مشكوك به انفاركتوس حاد ميوكارد

مقدمه: گايدلاين‌هاي فعلي توصيه به استفاده از سنجش تروپونين با حساسيت بالا (hs-cTnl) براي مديريت بيماران با علائم سندروم كرونري حاد (ACS) نموده‌اند. علي‌رغم اين موضوع، در اورژانس از آزمايش بر بالين بيمار (POC) به شكل رايجي استفاده مي‌شود. اين مطالعه به دنبال مقايسه نتايج آزمايش RAMP- cTnI با نتايج تروپونين آزمايشگاهي (hs-cTnl) به‌عنوان استاندارد طلايي است.روش‌ها: مطالعه حاضر روي 148 بيمار مشكوك به سندروم كرونري حاد مراجعه‌كننده به بيمارستان نمازي شيراز در فاصله زماني مارس تا جولاي 2021 انجام شده است. براي ارزيابي تروپونين (cTnl) از دستگاه ويداس (VIDAS) و رويكرد Enzyme Linked Fluorescent Assay(ELFA) استفاده شد. آزمون POC به كمك دستگاه RAMP انجام گرديد كه با استفاده از نمونه خون كامل، امكان سنجش سريع cTnl بر بالين بيمار، ظرف 10 دقيقه را فراهم مي‌كند.يافته‌ها: در 35 نفر از 148 بيمار hs - cTnI مثبت شد. حساسيت، ويژگي، ارزش اخباري مثبت و منفي RAMP- cTnI در مقايسه با تست حساسيت بالا با فاصله اطمينان 95% به ترتيب 42/91  (% 63/93 - 84/85)، 69/94 ( % 95/97 - 55/87)، 21/84 (% 56/93 – 82/77) و 27/97 (% 56/99 – 82/87) بود.نتيجه‌گيري: در اين مطالعه مشخص شد روش كمي جديد RAMP- cTnI از منظر دقت تشخيص انفاركتوس حاد ميوكارد داراي ارزش آماري قابل قبول با hs - cTnI است، درنتيجه RAMP- cTnI براي شناسايي انفاركتوس حاد ميوكارد در محيط بخش اورژانس مناسب است.