تأثير مسدودكننده هاي گيرنده هاي آلفا و بتا آدرنرژيك بر بيان ژن هاي آپوپتوتيك و تكثيري در سلول هاي بنيادي عصبي مشتق از هيپوكامپ تيمارشده با نور اپي نفرين

زمينه و هدف استرس كنترل نشده از طريق تغيير مورفولوژي و ميزان تكثير سلول هاي پيش ساز هيپوكامپ بر حافظه وابسته به هيپوكامپ تأثير مي گذارد.روش بررسي در اين مطالعه تجربي، سلول هاي بنيادي عصبي مشتق از هيپوكامپ نوزاد موش صحرايي استخراج و براي توليد نورو سفردر محيط عاري از سرم و مكمل ها كشت داده شدند. به منظور تأييد سلول هاي بنيادي عصبي القا شده، از آنتي بادي نستين استفاده شد.ميزان تكثير سلولي و سميت سلولي ناشي از تأثير نوراپي نفرين با روش MTT بررسي شد. سلول هاي بنيادي عصبي در گروه هاي آزمايشي كنترل (تيمارنشده)، NE (تيمارشده با نوراپي نفرين)، Pro (پيش تيمارشده با مسدودكننده گيرنده بتا پروپرانولول و سپس نوراپي نفرين)،Pra (پيش تيمارشده با مسدودكننده گيرنده آلفا پرازوسين و سپس نوراپي نفرين) و Syn (پيش تيمارشده با پروپرانولول و پرازوسين وسپس نوراپي نفرين) تقسيم شدند. ميزان بيان ژن هاي Stk4، Caspase-3 و Sox2 با استفاده از تكنيك Real-time RT-PCR موردارزيابي قرار گرفت.يافته ها نتايج فلوسايتومتري بيان ژن نستين را تأييد كرد. بررسي كمي ژن ها نشان داد نوراپي نفرين، ميزان سطح بيان ژن Sox2 را افزايش مي دهد. همچنين، در گروه هايي كه با پرازوسين تيمارشده بودند، ميزان بيان ژن هاي Stk4 و Caspase-3 افزايش داشت.نتيجه گيري اثر نوراپي نفرين بر سلول هاي بنيادي عصبي مشتق از هيپوكامپ وابسته به گيرنده است و افزايش نوراپي نفرين در اثر استرس مزمن مي تواند مانند يك تيغ دو لبه منجر به تكثير يا آپوپتوز در سلول هاي بنيادي عصبي شود.