اثر داروي اداراوون بر بيماران مبتلا به كوويد-19 متوسط: كارآزمايي باليني غيرتصادفي تك مركزي

زمينه. بيماري كروناويروس جديد 2019 (كوويد-19) يك بيماري همه گير جهاني است كه نياز فوري به يافتن درمان هاي پزشكي كارآمد براي كاهش ميزان مرگ و مير بالاي ناشي از انواع جهش هاي آن وجود دارد. هدف از اين پژوهش تعيين اثربخشي اداراوون به عنوان يك آنتي اكسيدان قوي مورد تأييد FDA در بيماران مبتلا به كوويد-19 متوسط بوده است. روش كار. اين مطالعه كارآزمايي باليني كنترل شده تك مركزي و غيرتصادفي بر روي بيماران بستري كوويد-19 متوسط تأييد شده با PCR انجام شد. بيماران به دو گروه مداخله (17 نفر) و كنترل (16 نفر) تقسيم شدند. بيماران گروه مداخله سه دوز اداراوون (30 ميليگرم) را به مدت 3 روز (روزهاي 2، 4 و 6) دريافت كردند. پيامدهاي اوليه شامل نياز به بستري در بخش مراقبت هاي ويژه (ICU)، نياز به انتوباسيون و مرگ و مير بود. يافته ها. همه موارد در زمان بستري 15 تا 60 درصد درگيري ريه داشتند. اداراوون توانست نياز به بستري در ICU، نياز به انتوباسيون و ميزان مرگ و مير را در بيماران مبتلا به كوويد-19متوسط كاهش دهد اما نتايج از نظر آماري معني دار نبودند. پارامترهاي اوليه، روزهاي بستري و پارامترهاي باليني بين گروه هاي مورد مطالعه مشابه بود (0/05 P) نتيجه گيري. تجويز 30 ميليگرم اداراوون به مدت 3 روز تأثير قابل توجهي بر پيامد كلي بيماران مبتلا به كوويد-19 متوسط نداشت. پيامدهاي عملي. در اين مطالعه، هيچ كدام از بيماران كوويد-19 دريافت كننده داروي اداراوون بستري در ICU، انتوباسيون و مرگ و مير نداشتند. هرچند كه اختلاف معني داري ميان پيامدهاي باليني بيماران گروه كنترل و مداخله نيز پيدا نشد.