بررسي اثر سميت شيف بازهاي سنتز شده مشتق از پلاتين (II)بر روي رده‌ي سلولي سرطان پستان SKBR3

زمينه و هدف: سرطان پستان، بيماري شايعي است كه هنوز داروهاي شيمي درماني نتوانسته است آن را به طور كامل درمان كند. هدف از اين مطالعه بررسي اثر سميت سلولي شيف بازهاي مشتق از پلاتين (II) بر رده سلولي سرطان پستان (SKBR3) و آناليز بيان ژن هاي دخيل در مسيرهاي مولكولي است. روش بررسي‌: در اين مطالعه ابتدا سميت سلولي داروي كربوپلاتين به عنوان داروي استاندارد و شيف بازهاي مشتق از پلاتين (II) بر روي رده سلولي SKBR3 با استفاده از روش MTT در غلظت‌هاي 5/12‌، 25 و 50 ميكرومولار بررسي شد و غلظت 50 درصد كشندگي (IC50) آن تعيين شد. پس از تيمار سلول ها با غلظت‌هاي فوق، RNA سلول استخراج شده و cDNA سنتز شد و ميزان بيان ژن هاي مسيرهاي مختلف سلولي از جمله آپوپتوز (BAX و BCL2)، اتوفاژي (BCN1، ATG5 و LC3،TOP1  و (HIF1A  با استفاده از روش Real-time PCR ارزيابي شد. يافته‌ها: تيمار سلول ها با كمپلكس هاي شيف بازهاي مشتق از پلاتين  (II)در غلظت هاي مختلف نشان داد كمپلكس A (IC50=34.76±2.16µM) بيشترين ميزان كشندگي را نسبت به ديگر داروهاي مورد بررسي داشته است. هم چنين مشخص شد كه كمپلكس هاي سنتز شده از طريق مهار بيان ژن هاي TOP1 و HIF1A  مي تواند اثر كشندگي بر روي رده­ي سلولي SKBR3 اعمال كنند. آناليز آماري نمونه‌ها به كمك نرم افزار SPSS و با استفاده از One way ANOVA و Kruskal-wallis test در سطح معناداري 05/0 و 001/0 صورت گرفت. نتيجه‌گيري: شيف بازهاي مشتق از پلاتين  (II)مورد مطالعه در اين تحقيق، اثر كشندگي قابل توجهي در برابر رده سلولي SKBR3 نشان دادند. مطلعات بيشتر در اين زمينه مي‌تواند راهگشاي اكتشاف داروها پلاتيني ضدسرطان با خواص مطلوب‌تري باشد.