بررسي ارتباط چندشكلي rs17144343 G Aدر ژن LncRNA HULC با استعداد بروز سقط خودبه‌خودي مكرر در زنان آذربايجان‌شرقي، ايران

مقدمه: زنان با بيش از 2 بار تجربه­ سقط جنين، مبتلا به سقط خودبه ­خودي مكرر هستند كه حدود 1/4-0/8% زوجين را دربرمي گيرند. ژن HULC به‌عنوان يك RNA غيررمزگذار بسيار مهم در سرطان كبد شناسايي شده و بعدها ارتباط آن با برخي از بيماري ها شامل سقط جنين مورد توجه قرار گرفت. مطالعه حاضر با هدف بررسي ارتباط چندشكلي تك نوكلئوتيدي rs17144343 G Aدر ژن HULC با استعداد سقط‌هاي خودبه خودي مكرر در جمعيت زنان آذربايجان شرقي انجام شد.روش‌كار: در اين مطالعه مورد- شاهدي كه در سال هاي ۹۹-1398 انجام گرفت، DNA ژنومي از خون محيطي 150 فرد بيمار و 150 فرد سالم به روش رسوب نمكي استخراج شد و ژنوتيپ افراد با استفاده از Tetra-ARMS-PCR تعيين شد. داده­ هاي ژنوتيپي با استفاده از بسته نرم افزاري آنلاين جاواستات و SPSS  (نسخه 23) مورد تجزيه و تحليل آماري قرار گرفت.يافته ها: توزيع ژنوتيپي rs17144343 براي ژنوتيپ هاي GA  وGG  به‌ترتيب در گروه بيماران 24/7% و 75/3% و در گروه كنترل 2% و 98% به‌دست آمد. همچنين فراواني آللA  در افراد مبتلا 12/4% و در گروه شاهد 1% بود. ميان استعداد بروز سقط مكرر و چندشكلي rs17144343 G Aژن HULC ارتباط معني‌داري وجود داشت (0/001 p). همچنين در بررسي ارتباط اين چندشكلي با برخي ويژگي‌هاي باليني و پاتولوژيك، ارتباط معني‌داري ميان ژنوتيپ‌هاي اين لكوس و رابطه خويشاوندي والدين زوجين وجود داشت (0/003=p).نتيجه گيري: ميان چندشكليrs17144343  ژن HULC و استعداد ابتلاء به سقط خودبه خودي مكرر ارتباط معني‌داري مشاهده شد. با اين وجود، مطالعات بر روي نمونه جمعيتي بزرگ‌تر مي تواند در تأييد بيشتر اين يافته مؤثر باشد.