اثر جايگزيني miRNA-34a در مهار رشد و مهاجرت سلولي و افزايش بيان ژن هاي كاسپازي در رده سلولي HCT116 سرطان كلون

سرطان كلون به عنوان شايع ترين سرطان دستگاه گوارش، چهارمين علت مرگ و مير در جهان است. بر اساس مطالعات انجام يافته، بيان miRNA-34a (miR-34a) در سرطان كولون كاهش مي يابد. هدف اين مطالعه، بررسي اثر جايگزيني miR-34a در مهار رشد و مهاجرت سلولي و القاي آپوپتوز سلول هاي سرطان كلون مي باشد. در اين مطالعه تجربي از سلول‌هاي سرطاني HCT116 در محيط كشت RPMI1640 استفاده شد. انتقال miR-34a به داخل سلول‌هاي سرطاني توسط ريجنت jetPEI صورت گرفت. تست MTT براي بررسي ميزان زنده بودن سلول‌هاي سرطاني و تست qRT-PCR براي تاييد انتقال miR-34a به داخل سلول ها و نيز بررسي بيان ژن هاي كاسپازي استفاده شد. در نهايت، تست Wound healing به‌منظور بررسي وضعيت مهاجرت سلول هاي ترانسفكت شده و كنترل انجام يافت. ميزان تغييرات بيان ژن هاي مورد نظر در سلول هاي ترانسفكت شده نسبت به سلول هاي كنترل با روش 2-∆∆Ct بررسي شد. تست MTT نشان داد كه القاء miR-34a به‌صورت وابسته به دوز باعث مرگ سلول‌هاي سرطان كلوركتال مي شود. همچنين نتايج حاصل از تست qRT-PCR افزايش قابل‌توجه miR-34a را در سلول‌هاي HCT116 ترانسفكت شده نسبت به كنترل و همچنين افزايش بيان ژن هاي كاسپاز 3، 8 و 9 را در سلول هاي ترانسفكت شده نشان داد. در نهايت نتايج تست Wound healing كاهش مهاجرت سلول‌هاي ترانسفكت شده را در مقايسه با سلول‌هاي كنترل نشان داد. اين مطالعه نشان داد كه miRNA-34a نقش مهمي در مهار رشد و مهاجرت سلول هاي سرطان كولون دارد و مي تواند كانديداي مناسبي براي درمان هاي مولكولي باشد.