مطالعه نظري مكانيسم واكنش‌هاي استخلافي در كمپلكس‌هاي CO مانند (I) (η5–C5H5)Fe(CO)2(1η–C5H5)، (II) (5η–C5H5)Fe(CO)2(η1–indenyl) و (III) (η5–indenyl)Fe(CO)2(η1–indenyl)

در اين پژوهش، با استفاده از محاسبات نظريه تابعي چگالي DFT، واكنش‌هاي جانشيني كربونيل در كمپلكس هاي فلز كربونيل داراي ليگاندهاي η1 - و η5- سيكلوپنتادي انيل و ايندنيل [M(η5 Cp)(η1 Cp)(CO)2] (I) ، [M(η5 Cp)(η1 indenyl)(CO)2] (II) و [M(η5 indenyl)(η1 indenyl)(CO)2] (III)بررسي شد واكنش‌هاي تفكيك اولين و دومين CO منجر به تشكيل كمپلكس‌هاي ساندويچي Fe(η5 -C5H5)2, Fe (η5 -C5H5) (η5 indenyl) Fe (η5 -indenyl)2. مي‌شوند. سد انرژي فعال‌سازي تفكيك CO براي كمپلكس‌هاي I، II و III محاسبه شد . محاسبات ما نشان مي‌دهد كه سد انرژي فعال‌سازي در واكنش‌هاي جانشيني اولين و دومين CO در كمپلكس‌هاي II و III در مقايسه با كمپلكس I بالا رفته است كه بيان مي كند جفت الكترون‌هاي پيوندπ در سيستم ƞ3 ايندنيل در مقايسه با سيستم ƞ3 سيكلوپنتادي انيل ويژگي نوكئونيلي كمتري دارد. هم چنين كمپلكس‌هاي I، II و III دو مسير واكنش متفاوت از طريق تشكيل دو حد واسط مونوكرمونيل ايزومراندو واگزو طي مي‌كند كه در نهايت دريافتيم مسير مستعدتربراي واكنش‌ استخلافيCO از طريق حد واسط مونوكرمونيل ايزومراگزو است.