مروري بر اساس مولكولي بيماري آلزايمر از ديدگاه پزشكي مولكولي

زمينه و هدف: بيماري آلزايمر (AD) يك بيماري پيشرونده عصبي است كه با از دست دادن حافظه و اختلالات شناختي متعدد مشخص مي شود. مواد و روش ها: در اين مطالعه، كليد واژه هاي مطالعه در بانك‌هاي اطلاعاتي معتبر فارسي و انگليسي شامل DOAJ، Pub Med، Google Scholar ، EBSCO، Embase و Web of Science جستجو شدند و مقالاتي كه به بررسي اساس مولكولي و پاتوژنز بيماري، نشانگرهاي زيستي-تشخيصي آلزايمر پرداخته بودند مورد بررسي قرار گرفت. در اين مقاله مروري تلاش كرده ايم علاوه بر بررسي اساس مولكولي بيماري آلزايمر با ديدگاه پزشكي مولكولي به تعداد زيادي از روش هاي تشخيص مولكولي و نشانگرهاي زيستي در سطح بالين و در سطح تحقيقاتي اشاره كنيم. ملاحظات اخلاقي: همه اصول اخلاقي در نگارش اين مقاله، طبق دستورالعمل كميته ملي اخلاق و آيين‌نامه COPE رعايت شده است.يافته‌ها: نتايج اين مطالعه مروري نشان داد كه بيشترين فاكتورهاي درگير در پاتوژنز آلزايمر شامل پپتيدهاي بتا آميلوئيد، هيپرفسفوريلاسيون پروتئين تائو و فعال شدن مسيرهاي التهابي و استرس اكسيداتيو است كه به دنبال آن دست دادن سيناپس ها، ميتوكندري ها و تكثير آستروسيت هاي فعال و ميكروگليا اتفاق مي افتد، كه نشانه ي باليني مشهود آن در بيماران از دست دادن حافظه است. نتيجه گيري: اگرچه هيچ روش تشخيصي دقيق براي AD وجود ندارد ولي در فاز باليني توصيه‌هاي فعلي براي تشخيص AD شامل ارزيابي پروتئين تائو و پپتيدهاي بتا آميلوئيد[1] (Aβ) در مايع مغزي نخاعي، تصويربرداري رزونانس مغناطيسي[2] (MRI) براي حجم مغز و اسكن پت (توموگرافي انتشار پوزيترون) براي پلاك‌هاي Aβ و/ يا متابوليسم گلوكز در مغز است.