ارتباط بين پلي‌مورفيسم تك نوكلئوتيدي (rs855791 V736A) ژن TMPRSS6 با ميزان شاخص‌هاي بيوشيميايي آهن در اهداكنندگان مستمر مرد پايگاه اهداي خون تهران

سابقه و هدف اهداكنندگان مستمر به دليل اهداي مكرر خون، ممكن است به كمبود آهن در بدن دچار شوند. تفاوت‌هاي ژنتيكي ممكن است بر كمبود آهن در اهداكنندگان مستمر خون تأثيرگذار باشند. برخي از اين ژن‌ها شامل ژن‌هايي هستند كه در فعاليت‌هاي مرتبط با جذب و انتقال آهن در خون نقش دارند. در مطالعه حاضر ارتباط پلي‌مورفيسم تك نوكلئوتيدي ژن TMPRSS6 (rs855791 V736A) با ميزان آهن در اهداكنندگان مستمر مرد مورد بررسي قرار گرفت. مواد و روش‌ها اين مطالعه از نوع مقطعي بوده و 130 اهداكننده مستمر مرد در آن شركت داشتند. آزمايش‌هاي CBC با استفاده از دستگاه Sysmex K1000 ، آهن سرم با استفاده از روش كالريمتري، فريتين با استفاده از روش الايزا و TIBC با استفاده از روش مستقيم بر روي نمونه خون آن‌ها انجام شد. ژنوتيپ پلي‌مورفيسم‌هاي مورد نظر با استفاده از روش Allele specific PCR تعيين شد. تمامي داده‌هاي جمع‌آوري ‌شده به وسيله نرم افزار R تحت تجزيه و تحليل آماري قرار گرفتند. سطح معناداري در اين مطالعه 0.05 در نظر گرفته شد. يافته‌ها ميانگين سني اهداكنندگان مستمر مورد مطالعه 45 سال با انحراف معيار 10.5 بود. از بين 130 نفر اهداكننده مستمر خون، 28 نفر (21.54 درصد) حامل آلل هموزيگوت T/T، 29 نفر (22.31 درصد) حامل آلل هموزيگوت C/C و 73 نفر (56.15 درصد) حامل آلل هتروزيگوت C/T بودند. ارتباط معنا‌دار بين پلي‌مورفيسم rs855791 و شاخص‌هاي ارزيابي آهن مشاهده نشد. نتيجه گيري پلي‌مورفيسم تك نوكلئوتيدي ژن TMPRSS6 (rs855791 V736A) با سطح آهن و كميت‌هاي مرتبط با آن در اهداكنندگان مستمر خون ارتباط ندارد.