القاي پسرفت تومور دهانه رحم ايجادشده با عفونت ويروس پاپيلوماي انساني (HPV) در مدل موشي با روش درمان تركيبي بر پايه اسپورهاي باكتري كلستريديوم نويي غير سمي شده و سيس پلاتين از طريق كاهش بيان اونكوپروتئين E6

پيش‌زمينه و هدف: عليرغم توسعه واكسن‌هاي ضدويروس پاپيلوماي انساني (HPV)، سرطان دهانه رحم هنوز يك بيماري شايع در زنان، به‌ويژه در كشورهاي درحال‌توسعه است. وجود يك ريز محيط هيپوكسيك باعث شكست درمان‌هاي سنتي مي‌شود. در اين مطالعه، يك روش درماني تركيبي مبتني بر عامل شيمي‌درماني سيس پلاتين و اسپورهاي كلستريديوم نويي غير سمي (Clostridium novyi-NT) براي درمان سرطان دهانه رحم پيشنهاد شده است.مواد و روش كار: رده سلولي TC-1 كه قادر به بيان انكوپروتئين‌هاي HPV-16 E6/7 است به‌صورت زير جلدي به پهلوي راست موش‌هاي ماده 6-8 هفته‌اي C57/BL6 پيوند زده شد. موش‌هاي حامل تومور به‌طور تصادفي به چهار گروه تقسيم شدند و پس‌ازآنتخاب گروه كنترل، با روش‌هاي مختلف ازجمله درمان تركيبي بر پايه سيس پلاتين و اسپور باكتري، تحت درمان قرار گرفتند. از آناليز وسترن بلات براي بررسي اثرات درمان ضد هيپوكسي و بيان پروتئين‌هاي سركوبگر تومور P53، و از روش RT-PCR براي سنجش تغييرات بيان ژن‌هاي E6، Bax و Bcl-2 استفاده شد. يافته‌ها: نتايج ما به وضوح نشان داد كه تيمار تركيبي مبتني بر C. novyi-NT و سيس پلاتين به‌طور قابل‌توجهي بيان پروتئين سركوبگر تومور p53 را در مقايسه با سيس پلاتين به‌تنهايي افزايش مي‌دهد.درعين‌حال، اين درمان تركيبي باعث رگرسيون حجم تومور و كاهش بيان ژن سرطان‌زاي E6 مربوط به ويروس پاپيلوماي انساني مي‌گردد. بحث و نتيجه‌گيري: اين مطالعه نشان داد كه توسعه يك روش درماني تركيبي بر اساس C. novyi-NT و سيس پلاتين در برابر سرطان دهانه رحم مي‌تواند بر محدوديت‌هاي درماني ناشي از وجود مناطق هيپوكسيك تومور غلبه كند.