طراحي محاسباتي مهاركننده‌هاي پروتئين ‏E6‎‏ جهت درمان بيماري ‏HPV-16‎

ويروس پاپيلوماي انساني (HPV) عامل بيشترين عفونت جنسي منتقل‌شونده در سراسر جهان است و گونه‌هاي پر‌خطر HPV حدود پنج درصد از تمام سرطان‌ها، در سراسر جهان را ايجاد مي‌كنند. داروهاي شيميايي مصرفي جهت درمان اين بيماري، پرهزينه بوده و عوارض جانبي متعددي دارند. بنابراين، استفاده از داروهاي گياهي درحال افزايش است. در اين راستا پروتئين E6 كه يك پروتئين كليدي در شروع سرطان دهانه رحم است و در تخريب P53 نقش دارد به عنوان هدف دارويي ضروري انتخاب شد. در اين تحقيق، دو بازدارنده بالقوه جديد به نام بتا-سيتوسترول (CID_222284) و لونكوكارپنين (CID_54699185) به عنوان بازدارنده قوي E6 HPV-16، از كتابخانه PubChem توسط غربالگري مجازي با توان بالا شناسايي شدند. نتايج ديناميك مولكولي نشان مي‌دهد كه اين تركيبات با پايداري بالايي به پروتئين E6 متصل مي‌شوند. نتايج سرورهاي ADMET وSwiss ADME  نشان‌دهنده اين است كه تركيبات شناسايي شده احتمالا كانديدهاي بالقوه‌اي عليهE6 HPV-16 از نظر آناليزهاي فارماكوديناميكي و فارماكوكينتيكي هستند. همچنين مي‌توانند با مهار كانال Pgp به عنوان داروي كمكي، در شيمي درماني مورد استفاده قرار گيرند.