بررسي زيست تبديل هيدروكورتيزون و ناندرولون دكانوآت با استفاده از سه گونه ي قارچي

گسترش بيماري هاي جديد نياز به سنتز مشتقات با خواص داروئي بيشتر را از داروهاي فعلي افزايش داده است. يك دسته از تركيبات با خواص داروئي ارزنده، مشتقات استروئيدي به ويژه كورتيكواستروئيدها مي باشند كه در درمان بيماري‌هايي همچون نارسايي غدد فوق كليوي، بيماري هاي التهابي، هموروئيد، اِدم مغزي، آنمي و ... نقش بسزائي دارند و انتظار مي‌رود بازار آن‌ها به دليل ظهور و شيوع بيماري‌هاي جديد و مزمن، رشد مداوم داشته باشد. از  آنجائي كه نوع، تعداد و مكان قرارگيري گروه هاي عاملي موجود در ساختار استروئيدها، تأثير بسزائي در خواص و فعاليت فيزيولوژي آنها دارد. تلاش‌هاي مستمري در راستاي سنتز مشتقات استروئيدي به منظور بهبود اثربخشي و كاهش عوارض جانبي آنها انجام شده است. يكي از روش هاي كارآمد و مقرون به صرفه در اين راستا زيست تبديل آنها مي باشد.  با توجه به ويژگي هاي منحصر به فرد كاتالسيت هاي زيستي در كنار ماهيت غيرسمي و زيست تخريب پذير آنها، در اين پژوهش زيست تبديل دو هورمون استروئيدي هيدروكورتيزون (1) و ناندرولون دكانوآت (2) با استفاده از گونه هاي قارچي Circinella muscae، Coniothyrium fuckelii و Fusarium solani مورد بررسي قرار گرفت. زيست تبديل هيدروكورتيزون توسط دو گونه ي قارچي C. muscae و C. fuckelii منجر به احياي گروه كربونيل 20 و توليد مشتق 11β-17α -20β -21-تترا هيدروكسي پرگن-4-̗ان-3-̓ان (3) به عنوان تنها فرآورده واكنش گرديد. كاهش آنزيمي اين گروه كتوني يكي از روش هاي مهم به منظور غير فعال كردن كورتيكواستروئيدها مي باشد. زيست تبديل ناندرولون دكانوآت با گونه ي قارچي C. fuckelii منجر به هيدروليز گروه استري و توليد 17β-هيدروكسي-4-̗ان-3-̓ان (4) در بازده 43% شد. اين در حالي است كه با گونه ي قارچيF. solani  تركيب استر-4- ̗ان -3،17- دي اون (5) در بازده ي 25% بدست آمد. شناسائي محصولات توسط روش هاي طيف سنجي FT-IR، 1H NMR و 13C NMR  صورت گرفت. در نهايت از طريق مقايسه داده هاي طيفي آنها با آنچه كه در منابع علمي گزارش شده است ساختار آنها تأييد گرديد.