ارتباط پلي‌مورفيسم rs397515615 ژن گيرندۀKISS1 با ناباروري ايديوپاتيك زنان در شمال ايران

مقدمه: جهش در ژن KISS1R يكي از حياتي‌ترين علل بالقوۀ ناباروري است. اين ژن در تنظيم محور هيپوتالاموس- هيپوفيز- گناد (HPG) نقش دارد و در تنظيم چرخه‌‌هاي توليدمثل و بلوغ افراد به‌كار گرفته مي‌‌شود. هدف از اين ارزيابي بررسي ارتباط تنوع ژنتيكي Gly56Ala ژن KISS1R با ناباروري در جمعيتي از زنان شمال ايران بود.مواد و روش ها: در اين پژوهش، از ميان زنان مراجعه‌كننده به بيمارستان الزهراي رشت، 100 زن شامل 50 فرد نابارور و 50 فرد سالم (كنترل)، با دامنۀ سني (2.1±35.1)، به‌عنوان گروه بيمار و كنترل بررسي گرديدند. نمونه‌هاي خون با حجم 2 ميلي‌ليتر جمع‌آوري و به داخل لوله‌هاي حامل EDTA ريخته شد. DNA با استفاده از كيت GPP از لكوسيت‌‌ها استخراج گرديد. براي تعيين ژنوتيپ پلي‌‌مورفيسم ژن KISSIR (rs397515615)، از واكنش زنجيره‌اي پليمراز اختصاصي آلل (AS-PCR) استفاده شد.يافته هاي پژوهش: نتايج نشان داد، ارتباط معني‌داري در توزيع ژنوتيپ ميان بيماران و افراد كنترل در نمونه‌‌هاي ارزيابي‌شده در اين استان وجود ندارد (P=0.216).بحث و نتيجه‌گيري: پلي‌مورفيسم Gly56Ala ژن KISS1R با افزايش خطر ناباروري زنان در جمعيت استان گيلان مرتبط نيست و اين ژن به‌عنوان عامل خطر ناباروري زنان در شمال ايران به‌شمار نمي‌‌آيد. با تغيير مكان يا اندازه نمونه‌گيري احتمالاً بتوان نتايج متفاوتي به‌دست آورد.