اتصالات سلولي و مسيرهاي انتقال پيام در پلاكت‌ها

Cellular adhesions and signaling pathways in platelets

چكيده سابقه و هدف پلاكت‌ها كوچكترين سلول‌هاي خوني هستند كه كليدي‌ترين نقش را در هموستاز ايفا مي‌كنند. هدف از اين مطالعه، بررسي موثرترين اتصالات سلولي و مهم‌ترين مسيرهاي انتقال پيامي است كه منجر به فعال شدن پلاكت‌ها و يا غير فعال شدن آن‌ها در محل آسيب مي‌گردد. مواد و روش‌ها در يك مقاله مروري، تازه‌هاي اتصالات سلولي و مسيرهاي انتقال پيام پلاكتي با استفاده از 52 مقاله از آخرين تحقيقات انجام شده در اين خصوص مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته‌ها پلاكت‌ها در محل آسيب عروق، از طريق گيرنده‌هاي غشايي خود به ماتريكس خارج سلولي زير اندوتليال متصل شده، ضمن فعال‌سازي مسيرهاي انتقال پيام، منجر به تشكيل لخته مي‌شوند. از جمله مولكول هاي درگير در اين ميان كنش، مولكول‌هاي ماتريكس خارج سلولي از قبيل لامينين، فيبرونكتين، كلاژن، vWF و گيرنده هاي غشاي پلاكتي از قبيل GPIb-V-IX ، GPVI و اينتگرين هاي ?2?1 و ?IIb?3 مي‌باشند. عملكرد پلاكتي در فرآيندهايي چون هموستاز، ترومبوز و التهاب، حاصل برقراري واكنش‌هاي بين سلولي و فعال شدن مسيرهاي سيگنالي بين سيتوپلاسمي است. نتيجه گيري اين مطالعه با بحث و بررسي مبناي مولكولي ساختارهاي آنتي‌ژنيك، اتصالات سلولي و واكنش‌هاي پلاكتي، سعي در درك بهتر مكانيسم انعقاد دارد. مباحث فوق هم چنين مي‌تواند در درمان بيماري‌هاي هماتولوژيك وابسته به پلاكت و پيشگيري از اختلالات ايمونوژنيك وابسته به انتقال فرآورده‌هاي پلاكتي كمك كننده باشد.

Platelets are the smallest blood cells which play a major role in hemostasis. The aim of this article is to investigate the most effective cell adhesions and the most important signaling pathways to activate or deactivate platelets at the site of vessel injury. Materials and Methods The present manuscript, using 52 recent published articles, introduces the latest information regarding the platelet molecular interactions and signaling pathways. Results Platelets at the site of vessel injury bind to the subendothelial extracellular matrix through their surface receptors. These interactions lead to activation of some intracellular pathways contributing to the formation of blood clots. The molecules involved in these interactions are the extracellular matrix molecules such as laminin, fibronectin, collagen, vWF and the platelet surface receptors such as GPVI, GPIb-V-IX,aIIbp3 and a2pi integrins. Platelet functions in hemostasis, thrombosis and inflammation are directly attributed to the platelet-cell interactions, cell junctions and the signaling pathways regulated through these interactions. Conclusions Studying this field and the related mechanisms provides a better understanding of coagulation and platelet dependent hematologic diseases, and may offer new perspectives to immunogenic disorders.