باززايي رز مينياتوري هفت رنگ (Rosa hybrida,. cv ʹʹTanbakedaʹʹ)از جنين هاي سوماتيكي

Regeneration of Miniature Rose {Rosa hybridacv fTanbakedaf) Through Somatic Embryogenesis

رز يكي از مهمترين گياهان زينتي است. هدف از انجام اين تحقيق توليد جنين‎هاي سوماتيكي و سپس باززايي كامل گياه رز از جنين‎هاي سوماتيكي مي‎باشد. به اين ترتيب بعد از كشت جوانه‌هاي جانبي گل رز هفت رنگ در محيط درون شيشه، برگ‎هاي مناسب آنها به عنوان ريزنمونه اوليه انتخاب گرديدند و براي كالوس‌زايي در شرايط تاريكي و دماي ?C25 كشت شدند. از بين 38 تيمار هورموني در محيط MS و 16 تيمار هورموني در محيط B5، محيط‎هاي شامل mg/l 3 و2 هورمون 2,4-D و mg/l 5/0 هورمون NAA در محيط MS و محيط شامل mg/l 5 هورمون 2,4-D و همچنين محيط شامل mg/l 5/0 هورمون 2,4-D و mg/l 5/2 هورمون NAA و mg/l 5/0 هورمون كينتين در محيط B5 بهترين محيط‎ها براي توليد كالوس بودند كه از لحاظ آماري اختلاف معني‎داري نداشتند. سپس در مرحله بعد كالوس‎هاي توليد شده در محيط MS حاوي mg/l 2 هورمون 2,4-D تحت تاثير هشت تيمار هورموني در محيط MS در شرايط تاريكي و دماي ?C25 جهت توليد جنين قرار گرفتند، كه محيط كشت حاوي mg/l 1 هورمون TDZ، بهترين نتيجه را براي جنين‎زايي داشت. جنين‎هاي مناسب، براي باززايي گياه به محيط كشت MS با پنج تيمار هورموني منتقل شدند و نتايج نشان داد كه محيط كشت حاوي mg/l 2 هورمون BAP، بالاترين ميزان باززايي گياه سالم را داشته است. نوساقه‎هاي باززايي شده جهت ريشه‎زايي به محيط كشت MS با سه تيمار هورموني منتقل شدند كه اختلاف معني‎داري بين اين تيمارها وجود نداشت.

Rose is considered as one of the most popular and important ornamental plants in the world. During the last decade, tissue culture, micropropagation as well as genetic engineering have prevailed in rose production industry. Gene transfer to embryogenic callus, derived from different types of explants is currently one of the most popular methods of improvement of rose cultivars, presented in particular as cut flower with such novel characteristics as blue color. An efficient tissue culture procedure covering high frequency embryogenic callus induction and plant regeneration is pre-requisite for every successful genetic engineering program. An efficient method for embryogenic callus induction from growing nodal stem segments on MS medium followed by a selection of appropriate young leaflets is hereby reported. MS medium complemented with 2mg/L 2,4-D, and 0.5mg/L NAA as wekk as medium B5 complemented with 0.5mg/L 2,4-D and 2.5mg/L NAA plus 0.5mg/L kinetin were used for callus induction. Cali were then subcultured in MS medium with higher levels of hormone (3 mg/L 2,4-D and 0.5 mg/LNAA) to develop suitable size and shape embryos. This was followed by transferring the calli onto an MS medium complemented with 8 hormonal treatments. MS medium along with 1 mg/L of TDZ resulted in a highest number of embryos. High frequency of shoot development from mature somatic embryo and subsequent plant regeneration were obtained on a medium containing 3 mg/L of BAP. Shoots were rooted on MS medium supplemented with three various hormonal treatments, and there were no significant differences observed between between treatments .