تاثير انواع محيط كشت و زمان بر توليد متابوليت‎هاي ضد ميكروبي توسط سودومونادهاي فلورسنت

Influence of Different Media Cultures and Time on the Production of Antimicrobial Metabolites by Fluorescent Pseudomonads

شناسايي عوامل محيطي كه در تنظيم بيوسنتز آنتي‎بيوتيك‎ها توسط سودومونادهاي فلورسنت موثر است گامي موثر در زمينه افزايش توانايي اين باكتري‎ها در بيوكنترل بيمارگرهاي گياهي به شمار مي‎رود. بررسي نه جدايه سودوموناد فلورسنت به كار رفته در جلوگيري از رشد قارچ Rhizoctonia solani، عامل پوسيدگي ريشه و مرگ گياهچه لوبيا با استفاده از روشHPLC نشان داد كه سه جدايه Pf-100، Pf-101 و Pf-68 قادر به توليد آنتي‎بيوتيك‎هاي 2 و 4- دي استيل فلوروگلوسينول(DAPG) ، مونواستيل فلوروگلوسينول (MAPG) و پايولوتورين (Plt) بودند. بررسي تاثير انواع محيط كشت و زمان بر توليد آنتي‎بيوتيك DAPG نشان داد كه در محيط كينگ ب براث (KB) جدايه Pf-100 و در محيط كينگ ب براث فاقد گليسرول و حاوي ده گرم گلوكز به عنوان منبع كربن (KBG) و محيط Yeast Malt (YM) هر سه جدايه قادر به توليد DAPG بودند و غلظت آنتي‎بيوتيك بسته به زمان متفاوت بود. در محيط Glycerol-Casaminoacids-medium (GCM) فقط دو جدايه Pf-101 و Pf-68 در زمان 24 ساعت توليد DAPG كردند. توليد MAPG توسط جدايه‎هاي Pf-68 و Pf-101 بر محيط KBG و توسط هر سه جدايه در محيط YM مشاهده گرديد كه ميزان توليد آن با گذشت زمان كاهش يافت. هر سه جدايه بر محيط KB توليد پايولوتورين كردند كه غلظت اين آنتي‎بيوتيك در زمان‎هاي 48، 72 و 96 ساعت به ترتيب براي جدايه‎هاي Pf-100، Pf-101 و Pf-68 به حداكثر ميزان خود رسيد. در محيط كشت KBG نيز توليد Plt توسط هر سه جدايه مشاهده گرديد ولي ميزان آن نسبت به محيط KB كمتر بود.

An identification of the environmental factors regulating the biosynthesis of antibiotics by fluorescent pseudomonads is an essential step toward improving the ability of these bacteria to control plant pathogens. Investigation of nine fluorescent pseudomonads, utilized in growth suppression of Rhizoctonia solani, the causal agent of root rot and damping-off of bean plants, by the method of HPLC showed that the three isolates Pf-100, Pf-101 and Pf-68 were able to produce pyoluteorin (Pit), 2,4-diacetylphloroglucinol (DAPG) and monoacetylphloroglucinol (MAPG). Study of the influence of different liquid cultures and time on DAPG production revealed that in KB only Pf-100 and in KBG as well as in YM all the three isolates produced DAPG with the antibiotic concentration being different depending on time past. GCM medium stimulated DAPG production in Pf-101 and Pf-68 within 24 h. MAPG production on KBG was detected in Pf-68 and Pf-101, while on YM all the three isolates produced MAPG with its production decreasing with the passage of time. KB stimulated Pit production by the three isolates and the antibiotic concentration reached its maximum levels at 24, 72 and 96 h for Pf-100, Pf-101 and Pf-68, respectively. Pit production was stimulated in KBG growth medium in all the three isolates but its concentration was lower than that in KB.