بررسي مقايسه‌اي گونه‌هاي آيمرياي عامل اشكال تحت باليني كوكسيديوز در ماكيان بومي شهر اهواز به روش‌هاي انگل‌شناسي و مولكولي

بررسي مقايسه‌اي گونه‌هاي آيمرياي عامل اشكال تحت باليني كوكسيديوز در ماكيان بومي شهر اهواز به روش‌هاي انگل‌شناسي و مولكولي

كوكسيديوز مهم‌ترين بيماري انگلي ماكيان بوده و خسارات بسيار قابل توجهي به صنعت مرغداري در سراسر دنيا وارد مي‌نمايد. اين بيماري توسط تك ياخته‌هايي درون سلولي از جنس آيمريا در شاخه آپي‌كمپلكسا ايجاد مي‌گردد. هدف از بررسي حاضر تعيين مولكولي گونه‌هاي آيمرياي عامل اشكال تحت باليني كوكسيديوز در ماكيان بومي اهواز به وسيله واكنش زنجيره‌اي پلي‌مراز (PCR) و روش‌هاي انگل‌شناسي و مقايسه PCR با روش‌هاي مرسوم انگل‌شناسي بوده است. بدين منظور، 103 قطعه مرغ بومي خريداري شده از بازار اهواز آسان‌كشي شده و پس از جداسازي اُاُسيست‌هاي انگل از پرندگان آلوده، واكنش زنجيره‌اي پلي‌مراز و روش‌هاي مورفولوژيك و مورفومتريك در تشخيص به كار گرفته شدند. نتايج نشان دادند كه 63 قطعه از پرندگان (1/61 %) به آيمريا آلوده بودند. آيمريا آسرولينا (8/40%)، آيمريا ماگزيما (8/38%)، آيمريا برونتي (2/28%) و آيمريا ميتيس (4/18%) در PCR مورد تشخيص قرار گرفتند و در بررسي مورفولوژيك و مورفومتريك نمونه‌ها، آيمريا آسرولينا (8/39%)، آيمريا ماگزيما (9/36%)، آيمريا برونتي (3/23%) و آيمريا ميتيس (3/20%) و اُاُسيست‌هاي با مشخصات آيمريا پره‌كوكس (8/5%) مورد تشخيص قرار گرفتند. به جز در مورد آيمريا ماگزيما، PCR و آزمايش‌هاي مورفولوژيك و مورفومتريك توافق مناسبي در تشخيص آيمرياي ماكيان نداشتند. ميزان ? براي تعيين هر گونه عبارت بود از: آيمريا ميتيس 27/0 ، آيمريا آسرولينا 38/0، آيمريا برونتي 45/0 و 76/0 براي آيمريا ماگزيما. بررسي حاضر بيان گر اين بود كه PCR مي‌تواند به عنوان يك روش دقيق تشخيص گونه‌هاي آيمريا در مقايسه با روش‌هاي معمول انگل‌شناسي به كار رود و در غياب روش‌هاي مولكولي، روش‌هاي انگل‌شناسي ممكن است نتايج گمراه‌كننده‌اي را در بر داشته باشند.

The aim of present study was molecular determination of Eimeria species cause sub-clinical coccidiosis in back-yard chickens of Ahvaz with polymerase chain reaction (PCR) and parasitological procedures and comparison of PCR with traditional parasitologic procedures. For this reason, one hundred and three back-yard chickens were bought from Ahvaz bazaar then euthanized. After isolation of oocysts from infected birds morphologic and morphometric procedures and also PCR were applied. Results revealed that sixty three chickens (61.1%) infected with Eimeria. E. acervulina, E. maxima, E. brunetti and E. mitis were detected by PCR, however oocysts with E. praecox criteria were also distinguished by morphologic and morphometric examinations. Except for E. maxima, PCR and traditional biometrical diagnosis showed poor agreement for discrimination of Eimeria species in chickens. K values for detecting each species were 0.27, 0.38, 0.45 and 0.76 for E. mitis, E. acervulina, E. brunetti and E. maxima, respectively. The present study revealed that PCR can apply as an accurate diagnostic tool for Eimeria species compare with traditional parasitologic procedures and in the absence of molecular methods, parasitological procedures may lead to confusing results.