تمايز سلول‌هاي بنيادي مزانشيمي وريد بند ناف انساني به سلول‌هاي شبه كبدي در محيط آزمايشگاهي

تمايز سلول‌هاي بنيادي مزانشيمي وريد بند ناف انساني به سلول‌هاي شبه كبدي در محيط آزمايشگاهي

چكيده سابقه و هدف سلول هاي بنيادي مزانشيمي جدار وريد بند ناف انساني، به عنوان سلول هاي چند توان، اخيراً جداسازي شده و پتانسيل تمايزي آن‌ها به سلول‌هاي مختلفي نظير سلول‌هاي عصبي و قلبي بررسي شده است. در اين مطالعه، توانايي سلول هاي بنيادي مزانشيمي وريد بند ناف در تمايز به سلول‌هاي كبدي با تمركز بر پروفايل بيان ژن‌هاي اختصاصي كبد ارزيابي شد. مواد و روش‌ها در يك مطالعه تجربي، سلول‌هاي بنيادي مزانشيمي جدار وريد بند ناف انسان پس از جداسازي به مدت يك ماه با استفاده از يك روش دو مرحله‌اي‌تحت تيمار با فاكتورهاي القايي نظير فاكتور رشد كبدي و انكوستاتين M قرار گرفتند. سپس بيان ژن هاي اختصاصي سلول‌هاي كبدي از طريق روش RT-PCR و ايمونوسيتوشيمي مورد بررسي قرار گرفت. يافته‌ها پس از تيمار سلول ها با فاكتور هاي القايي، تغيير شكل سلول ها از حالت فيبروبلاستي و دو قطبي به فرم اپيتليال و چند وجهي مشاهده گرديد. بيان يا افزايش بيان ژن هاي اختصاصي سلول‌هاي كبدي نظير CK8 ، CK18 ، HNF3? ، c-Met ، AFP، TTR ،G6P ، Transthyretin و ALB در طول دوره القايي تاييد شد. هم چنين واكنش سلول‌ها به آنتي‌بادي بر عليه آنتي‌ژن سيتوكراتين 18 در سلول هاي تمايز يافته مثبت بود. نتيجه گيري با توجه به داده هاي كسب شده، مي توان نتيجه گرفت كه سلول هاي بنيادي مزانشيمي مشتق از جدار وريد بند ناف، توانايي تمايز به سلول هاي شبه كبدي را دارا مي‌باشند.

Abstract Background and Objectives Umbilical vein mesenchymal stem cells (UVMSC) which are multipotent precursors have been recently isolated. They are capable of differentiating into various cell types including neural and cardiac cells. In this study, the differentiation ability of human UVMSC into hepatocyte cells has investigated with concentration on hepatic genes expression profile. Materials and Methods The UVMSC were isolated and cultured in differentiation medium containing hepatocyte growth factor (HGF) and oncostatin M (OSM) using two step protocol. Differentiation of UVMSCs into cells expressing liver-specific genes was investigated by RT-PCR and immunocytochemistry. Results The cells showed the remarkable transition from bipolar fibroblast-like morphology to epithelial and polygonal shapes. The temporal gene expression pattern of hepatocyte-specific genes such as CK8, CK18, HNF3?, c-Met, AFP, TTR, G6P, Transthyretin, and ALB were detected during differentiation. The immunoflourescent analysis also showed that the differentiated cells were stained positively for CK-18 protein. Conclusions Findings indicate that UVMSC has a potential for differentiation into the hepatic like cells.