رابطه ساختار- فعاليت در برخي تركيبات فسفرآميد

رابطه ساختار- فعاليت در برخي تركيبات فسفرآميد

با استفاده از تكنيك QSAR در سال‌هاي اخير روابط رياضي بسياري در ارتباط بين ساختار شيميايي و فعاليت بيولوژيكي تركيبات هم‌خانواده بدست آمده است. در اين روش با انتخاب مولكول‌هايي با خواص الكتروني، فضايي و آبگريزي معين، تغييرات هدفداري در ساختار عمومي تركيب مادر ايجاد مي‌شود. با اندازه‌گيري خواص شيمي ـ فيزيكي و فعاليت بيولوژيكي (سميت، فعاليت دارويي) و يا هر فعاليت بيولوژيكي ديگر، يك خانواده از مولكول‌ها و با كمك روش‌هاي تحليل پيوستگي، مهم‌ترين خواص شيمي- فيزيكي تاثير‌گذار بر يك خاصيت بيولوژيكِ خاص، شناسايي و امكان طراحي مولكول‌هايي با خواص بيولوژيكي معين فراهم خواهد شد. بررسي‌هاي انجام شده بر روي خواص شيمي ـ فيزيكي، رفتار بيولوژيكي و روابط ساختار- فعاليت تركيبات فسفرآميد بيانگر آن است كه فعاليت بيولوژيكي اين دسته از تركيبات وابستگي زيادي به پارامتر آبگريزي در مقايسه با دو پارامتر الكتروني و فضايي نشان مي‌دهد.

In recent years application of QSAR technique has shown that, there are mathematical relationships between chemical structures and biological activities of compounds. In this method, by changing some specific directions on main molecule composition like, altering electronical shape, shifting in hydrophobicity values of molecule and certain specific changes in general structure of main molecule composition results in creation of a molecule with new chemo-physical properties and biological activities. In this method, by measuring physical and chemical properties of a family of molecules and comparing their biological activities (like: toxicity, drug properties, etc.), a data bank of molecular properties is created. The method of linkage analysis of molecules is used and important physio-chemical properties and their correlation with specific biological properties is stored in this data bank.In this way, the method provides possibilities to design a new molecule with certain biological properties. As a conclusion, it has been shown that there are very close dependency between biological activities of phosphoramidate compounds and their respective hydrophobicity.