بررسي هيستوپاتولوژيك تاثيرات متادون بر سيستم اعصاب مركزي نوزادان موش سوري در طول دوره شيرخواري

بررسي هيستوپاتولوژيك تاثيرات متادون بر سيستم اعصاب مركزي نوزادان موش سوري در طول دوره شيرخواري

زمينه و هدف: متادون از جمله داروهاي ضد درد اوپيوئيدي است كه به صورت رايج براي سم زدايي بيماران وابسته به مواد افيوني و تسكين دردهاي مزمن مورد استفاده قرار مي گيرد. اين مطالعه با هدف بررسي هيستوپاتولوژيك تاثيرات متادون بر سيستم اعصاب مركزي نوزادان موش سوري در طول دوره شيرخواري انجام شد. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي تعداد 28 سر موش ماده بالغ آبستن نژاد سوري به طور تصادفي به 4 گروه 7 تايي تقسيم شدند. پس از زايمان موش هاي مادر گروه هاي تيمار، متادون را به مدت 25 روز متوالي به روش داخل صفاقي به ميزان 3، 6 و 9 ميلي گرم به ازاء هر ميلي گرم وزن بدن و موش هاي گروه كنترل آب مقطر را به همان روش دريافت نمودند. در روز بيست و هفتم، نوزادان توزين شدند و پس از بيهوشي با كلروفرم مغز از حفره جمجمه خارج و جهت مطالعه ي آسيب شناسي، مقاطع بافتي تهيه و به روش هماتوكسيلين و ائوزين رنگ آميزي، و مورد مطالعه ي ميكروسكوپي قرار گرفتند. داده ها به كمك آزمون آماري آناليز واريانس يك طرفه و شفه تجزيه و تحليل شدند. يافته ها: بر اساس نتايج بدست آمده مصرف متادون باعث كاهش وزن و طول تاجي – دنبالچه اي و افزايش درصد وزن مغز به بدن گرديد (001/0P<) كه اين تغييرات با دوز مصرفي رابطه عكس داشت. همچنين نوزادان در گروه هاي در معرض متادون، تغييرات دژنراسيون همراه با سلول هاي آپوپتوتيك در ناحية شكنج دندانه اي (DG) و ناحيه شاخ آمون (CA3) هيپوكامپ را نشان دادند. نتيجه گيري: نتايج مطالعه حاضر نشان داد مصرف متادون در مادران شيرده مي تـــواند باعث كاهش شاخص هاي رشد و اختلالات ساختاري در مغز نوزادان شود.

Background and aim: Methadone is a synthetic opioid, used in the treatment of opioid dependence and chronic pain. The aim of this study was to investigate histopathological effects of methadone on central nervous system of mice newborns in suckling period. Methods: In this study, twenty eight mature pregnant mice were randomly divided into four groups of seven each. Three groups were intraperitonealy injected methadone (3, 6, 9 mg/kg per day respectively) from first lactational day until weaning. Control group was injected distilled water saline. At the 27th day, respectively offspring were weighed and anesthetized with choloroform and then their brains removed from their skulls and immersed in the fixative formalin buffer 10% for 24h and samples were stained with Hematoxylin and Eosin stain for the histopathology study. The data were analysed using one way ANOVA and Sheffe tests. Results: Methadone caused a significant reduction in both weight and Crown Rumpa-Length and also an increase in the brain to body mass ratio in experimental groups compared to the control group (P<0.001). In addition, offsprings who received methadone during lactational period showed changes in the brain neuronal degeneration along with apoptotic cells in the regions of DG and CA3 of the hippocampus. Conclusion: Methadone consumption during lactational period can cause reduction in growth indices and structural disorders in the offspring brains.