تهيه نانوليپوزوم هاي انسولين خوراكي با فرمولاسيوني جديد و بررسي كارايي آن در شرايط in vitro

تهيه نانوليپوزوم هاي انسولين خوراكي با فرمولاسيوني جديد و بررسي كارايي آن در شرايط in vitro

مقدمه مصرف انسولين از طريق دهان بهترين و ساده ترين روش تجويز اين هورمون مي باشد. در اين مطالعه ابتدا نانوليپوزوم هاي انسولين پوشش دار شده با ماده كيتوزان با فرمولاسيوني جديد تهيه شد و سپس كارايي آن جهت حمل و نگهداري اين هورمون در شرايط in vitro مورد بررسي قرار گرفت. هدف هدف از اين مطالعه تهيه نانوليپوزوم هاي انسولين خوراكي با فرمولاسيوني جديد و بررسي كارايي آن در شرايط in vitro بوده است. مواد وروش ها محلول نانوليپوزوم هاي حاوي انسولين با بار سطحي منفي به روش تبخير فاز معكوس با استفاده از مواد نظير ليستين، كلسترول، ستيل دي فسفات و بتاسيكلو دكسترين با فرمولاسيون هاي متفاوت تهيه گرديد و سطح خارجي نانوليپوزوم ها با كيتوزان پوشش دار شد. سپس ضريب محصوركنندگي نانوليپوزوم هاي تهيه شده پس از تخريب غشاي نانوليپوزوم ها به روش اسپكتروفتومتري اندازه گيري گرديد و كارايي نانوليپوزوم هاي تهيه شده در جلوگيري از هضم و تخريب انسولين توسط آنزيم هاي پپسين و تريپسين مورد مطالعه قرار گرفت. نتايج تحقيقات نشان داد كه ضريب محصورشوندگي انسولين در نانوليپوزوم هاي تهيه شده با فرمولاسيون جديد به كار رفته به طور قابل توجه نسبت به ساير فرمولاسيون هاي ديگر بيشتر بوده و معادل 16/0±79 مي باشد. در تمام شرايط مورد مطالعه بر خلاف عملكرد نانوليپوزوم هاي فاقد پوشش كيتوزان و نيز انسولين به فرم آزاد، نانوليپوزوم هاي پوشش دارشده با كيتوزان از هضم و تخريب انسولين توسط آنزيم هاي پپسين و تريپسين جلوگيري نمودند. نتيجه گيري با توجه به ضريب محصور شوندگي بالا و كارا بودن نانوكپسول هاي حاوي انسولين تهيه شده در شرايط آزمايشگاهي مي توان از اين فرمولاسيون جديد جهت تهيه انسولين خوراكي استفاده نمود.

Oral insulin is the most familiar and easiest way of prescribing insulin. Thus, the aim of this study was to produce newly formulated Chitosan-coated insulin nanoliposomes as well as evaluate their potential efficacy for delivery in the condition of in vitro. Introduction Nanoliposomes encapsulating insulin with negative surface charge were produced using the method of reverse phase evaporation Lecithin, cholesterol, cetyl-diphosphate and ?-cyclodexterin were used for producing nanoliposomes. Then, nanoliposomes were coated with Chitosan solution using incubation. Having been dissolved, the nanoliposomes were evaluated for encapsulation efficiency using the technique of spectrophotometry. Using incubation method, the destructive effect of Peptic and tryptic on the insulin containing nano capsules was determined and compared to their effect on free insulin. Materials and Methods Insulin entrapment efficacy for the newly-formulated nanoliposomes was significantly (p < 0.05) higher (79±0.16) than that of the other formulations. In all conditions, the insulin contained in Chitosan–coated nanoliposomes was highly protected from digestive effect of peptic and tryptic as compared to the uncoated nanoliposomes which did not protect the insulin from digestion. Results The results clearly suggest that the produced nanoliposomes may be considered as an appropriate alternative for the purpose of oral insulin delivery. Conclusion