اثر عصاره الكلي دانه گياه كانابيس‌ساتيوا (Cannabis sativa) بر دانسيته نوروني هيپوكامپ موش

اثر عصاره الكلي دانه گياه كانابيس‌ساتيوا (Cannabis sativa) بر دانسيته نوروني هيپوكامپ موش

زمينه و هدف : حافظه يك توانايي ويژه ذهن است كه توسط آن اطلاعات ذخيره و بازيابي مي‌شوند. حافظه وابسته به مراكز عصبي متعددي مانند آميگدال و هيپو كامپ است. تراكم نوروني اين مناطق اثر شديدي در عملكرد فيزيولوژيك آنها دارد. گياه كانابيس‌ساتيوا گياهي از خانواده Cannabinaceaeاست كه موثرترين ماده اين گياه تتراهيدرو كانابينول (THC) است. اين مطالعه به منظور تعيين اثر عصاره الكلي دانه گياه كانابيس‌ساتيوا بر دانسيته نوروني هيپوكامپ موش آزمايشگاهي انجام شد. روش بررسي : اين مطالعه تجربي روي 18 سر رت نر نژاد ويستار با سن تقريبي سه ماهه و وزن 260-320 گرم در گروه زيست‌شناسي دانشكده علوم دانشگاه آزاد اسلامي واحد مشهد طي سال‌هاي 89-1388 انجام شد. در ابتدا از دانه گياه كانابيس‌ساتيوا با كد هرباريوم 2548توسط روش سوكسله عصاره الكلي تهيه شد. سپس موش‌ها به طور تصادفي به سه گروه شش‌تايي كنترل، تيمار با عصاره دوز 25ميلي‌گرم بر كيلوگرم و تيمار با عصاره 75 ميلي‌گرم بر كيلوگرم تقسيم شدند. در گروه‌هاي تيمار عصاره در دو نوبت هر هفته يك‌بار به‌صورت داخل صفاقي تزريق شد.پس از گذشت 4 هفته حيوانات بيهوش و مغز از جمجمه به آرامي خارج گرديد. پس از مراحل پاساژ بافتي برش‌هاي سريال 7 ميكروني با رنگ‌ آبي تولوييدين رنگ‌آميزي شدند. سپس از مناطق مختلف هيپوكامپ عكسبرداري شد و توسط روش‌هاي استريولوژي و روش سيستماتيك رندوم دانسيته نوروني مناطق مختلف هيپوكامپ در گروه‌هاي مختلف ارزيابي و با گروه كنترل مقايسه شد. يافته‌ها : نتايج نشان داد كه در تمام مناطق CA1 ، CA2 و CA3 هيپوكامپ در دو گروه تيمار شده (mg/kg 75 و 25) دانسيته نوروني نسبت به گروه كنترل افزايش معني‌داري داشت (01/0P < ). به طوري كه دانسيته نوروني در منطقه CA1 در گروه‌هاي كنترل ، تيمار 25ميلي‌گرم بر كيلوگرم وزن بدن و 75ميلي‌گرم بر كيلوگرم وزن بدن 17982 ، 26750 و 22801 ؛ در CA2 19171 ، 26382 و 23701 ؛ در CA3 19391، 28571 و 24043 تعيين شد. نتيجه‌گيري : اين مطالعه نشان داد كه عصاره الكلي گياه كانابيس‌ساتيوا باعث افزايش دانسيته نورون‌هاي هيپوكامپ موش آزمايشگاهي مي‌گردد و اين افزايش وابسته به ميزان عصاره دريافتي نبود.

Background and Objective: Memory is an especial ability of brain in which saves the information and reuptake it. The memory is depended on hippocampus and amigdal. The neuronal density of hippocampus and amigdal have direct effect on their physiological functions. Cannabis sativa is belongs to Cannabinaceae family that Tetrahidrocanabinol is important component of this plant. The aim of this study was to assess the effect of alcoholic extract of Cannabis sativa on CA1, CA2 and CA3 subfeilds of hippocampus neuronal density in male Rats. Materials and Methods: This experimental study was performed on 18 male Rats with (250-320gr) weight and 3 month old in faculty of science, Islamic Azad University of Mashhad, Iran (2010-2011). At first the alcoholic extraction was provided by the soxhlet method of the seed of this plant with coded 2548. Eighteen male wistar Rats were allocated into 2 experimental groups (25,75mg/kg of alcoholic extract of Cannabis sativa) and one control group. Alcoholic extract of Cannabis sativa was injected intraperitonealy (I.P.) in experimental groups for two weeks (every week one injection). After four weeks animal was decapitated and their brain dissected, fixed in 10% formalin, sectioned in 7?m thickness and stained by toluidin blue. By applying stereological techniques and systematic random sampling scheme the neuronal density of hippocampus were estimated. Results: Neuronal density in control and treated with alcoholic extract (25,75mg\kg) CA1 was 17982, 26750 and 22801 respectively. Neuronal density in CA2 was 19171, 26750 and 22801 respectively and also in CA3 was 19391, 24043, 28571 respectively. Neuronal density in CA1, CA2 and CA3 of hippocampus in treated groups with alcoholic extract (25,75mg\kg) was significantly increased in comparision with controls (P < 0.01). Conclusion: This study determined that the alcoholic extract of Cannabis sativa can induce hippocampus neurogenesis which is not dose depended.