روش جديد سنتز كمپلكس‌هاي رنگي فلزات واسطه با ليگاند دي‌پيكولينيك اسيد با استفاده از اسيدآمينه

روش جديد سنتز كمپلكس‌هاي رنگي فلزات واسطه با ليگاند دي‌پيكولينيك اسيد با استفاده از اسيدآمينه

كمپلكس‌هاي رنگي مس‌ (II)و كبالت‌(II) با ليگاند دي‌پيكولينيك اسيد با به‌كارگيري روشي جديد و ساده با استفاده از اسيدآمينه L-ليزين سنتز شدند. شناسايي، مطالعات ساختاري و رنگ‌سنجي كمپلكس‌هاي سنتز شده با كمك تكنيك‌هاي پراش پرتو X تك بلور، آناليز عنصري، رنگ‌سنجي، آناليز حرارتي و طيف‌بيني‌هايFT-IR ، UV-Vis و انعكاسي انجام شد. نتايج نشان مي‌دهد كه كمپلكس مس‌(II)، ساختار پليمري از زنجيره‌هاي زيگزاگ مانند يك‌بعدي دارد درحالي كه در كمپلكس كبالت(II)، يون‌هاي كبالت دو موقعيت هشت وجهي متفاوت را اشغال كرده‌اند. ليگاندهاي دي‌پيكولينات در صفحات بلوري ab قرار گرفته‌اند و برهمكنش‌هاي ?-? حلقه‌هاي پيريديني موجب تشكيل شبكه‌هاي سه بعدي شده است. نتايج نشان مي‌دهد كه اسيدآمينه در ساختار كمپلكس‌ها وارد نشده و كمك به تشكيل ساختارهاي چند بعدي مي‌كند. كمپلكس‌هاي رنگي سنتز شده به دليل گروه‌هاي عاملي كربوكسيلات و بار كل كمپلكس‌ها داراي خواص رنگي مطلوب و انحلال‌پذيري بالا در آب و حلال‌هاي قطبي مي‌باشند.

Copper(II) and cobalt(II) complexes with dipicolinic acid ligand have been synthesized by a novel and facile synthetic rout using amino acid L-lysine. Characterization, structural and colorimetric studies of synthesized complexes were carried out by single-crystal X-ray diffraction, elemental analyses, colorimetric analysis, thermal analysis and FT-IR, UV-Vis and diffuse reflectance spectroscopies. Results showed that copper(II) complex, has the polymeric structure of one-dimensional (1D) zigzag chains, whereas in the cobalt(II) complex, cobalt ions occupied two different octahedral positions. Dipicolinic acid ligands lie approximately on ab crystal planes and ?-? interactions of pyridine rings formed 3-D networks. Results showed that amino acid did not participate in the structure of complexes and assist the formation of multi dimensional structures. Synthesized colored complexes have favorite color properties and high solubility in water and polar solvents due to carboxylate functional groups and the total net charge of complexes