استفاده از روش PCR در تشخيص ويروس كم خوني عفوني اسب در ايران

استفاده از روش PCR در تشخيص ويروس كم خوني عفوني اسب در ايران

كم خوني عفوني اسب توسط ويروسي از خانواده رتروويريده و جنس لنتي ويروس در اسب ايجاد و به آلودگي دايمي در اسب ها منجر مي گردد. به منظور رديابي پروويروس EIA در اسب هاي آلوده به اين ويروس و مقايسه دو روش AGID و PCR در تشخيص آزمايشگاهي بيماري در ايران اين مطالعه در دو مرحله روي 110 نمونه خون كامل و سرم اخذ شده از اسب هاي مسن تر از يك سال بعضي از اسب داري هاي نقاط مختلف ايران انجام گرفت. در مرحله اول نمونه هاي سرم به روش AGID آزمايش شدند كه از اين ميان، تعداد 9 راس اسب (18/8%) واجد پادتن ضد ويروس EIA بودند. در مرحله دوم DNA تخليص شده از بافي كوت اسب هاي مورد مطالعه به منظور رديابي پروويروس EIA به روش PCR آزمايش شدند.در اين آزمايش تمام نمونه هاي سرم مثبت و 2 نمونه از اسب هاي به ظاهر سالم واجد قطعه 610 جفت بازي DNA مربوط به پروويروس EIA بودند. در مجموع با توجه به نتايج حاصل از اين تحقيق و سهولت انجام PCR ، استفاده از اين روش در تشخيص دقيق آلودگي با ويروس كم خوني عفوني اسب در اسب ها توصيه مي گردد.

Equine Infectious Anemia virus (EIA) from Lentivirus genus and Retroviridae family which had cause to persistent infection in hourses. 110 whole blood and serum samples from hourse had over one years old from different regions of Iran were examined by two methods. At the first method, samples were deteced through AGID test and 9 cases (8.18%) had antibody against EIA virus .The second method, positive serum samples and 101 apparaently healthy hourses (negative serum in AGID test) were examined by PCR method to detect proviral DNA of EIA. PCR tesults showed that all of positive serum and 2 negative serum samples were positive and shown specific 610 bp segment of EIA provirus . Finally according to the results of this research and simplicity of PCR, using of this method for accurate detecting of EIA virus in hourse would be recommended.