اثرات سرب بر روي تحرك ، زنده ماندن و دناتوره شدن DNA اسپرم ناحيه دم اپيديديم موش سوري

اثرات سرب بر روي تحرك ، زنده ماندن و دناتوره شدن DNA اسپرم ناحيه دم اپيديديم موش سوري

زمينه و هدف: سرب يكي از آلوده كننده هاي محيطي است. در اين مطالعه اثرات سرب بر تحرك، زنده ماندن و دناتوره شدن DNA اسپرم موش مورد بررسي قرار گرفت. هدف ما بررسي اثرات سرب بر اين فاكتورها و نيز قابل بازگشت بودن يا نبودن اين اثرات بود. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي 24 موش نر به عنوان گروه آزمايش و 24 موش نيز، گروه كنترل در نظرگرفته شدند. به موش هاي گروه آزمايش 200 ميلي گرم بر كيلوگرم محلول استات سرب و به موش هاي گروه كنترل تنها آب مقطر به صورت داخل صفاقي تزريق گرديد. پس از آن هر كدام از گروه ها به سه زير گروه مساوي تقسيم شدند و موش هاي هر زير گروه در هفته هاي اول، دوم و سوم پس از تزريق كشته و اپيديديم آن ها برداشته شد. در تمامي گروه ها درصد اسپرم هاي متحرك، درصد اسپرم هاي زنده و ميزان دناتوره شدن اسپرم هاي ناحيه دم اپيديديم اندازه گيري شد. داده ها به كمك آزمون هاي آماري من ويتني و كروسكال واليس تجزيه و تحليل شد. يافته ها: سرب سبب كاهش ميزان تحرك و زنده ماندن اسپرم ها در هفته اول پس از تزريق شد (05/0P < ). اين اثرات سرب تا سه هفته پس از تزريق ناپديد شد. بر خلاف تحرك و زنده ماندن، سرب اثري بر ميزان دناتوره شدن DNA نگذاشت. نتيجه گيري: آلودگي با سرب سبب كاهش تحرك و زنده ماندن اسپرم ها مي گردد ولي اثرات آن پس از مدتي ناپديد مي شود. سرب اثري بر دناتوره شدن DNA اسپرم ندارد.

Background and aims: Lead is one of the environmental contaminants. In this study we examined the effects of lead on motility, viability and DNA denaturation of mouse spermatozoa. The aim of the study was to find the effects of lead on the above parameters and to see whether these effects are reversible or not. Methods: Twenty four male mice were considered as case group and 24 mice as control group. The case group was injected by 200 mg/kg of lead acetate and control group was injected only by distilled water. Each group (case and control groups) was divided into three subgroups and the members of each subgroup were killed after 1, 2 and 3 weeks and their epididymides were removed. Motility, viability and DNA denaturation of caudal epididymal spermatozoa were examined in all groups. Data were analyzed using Mann-Witny U and Kruskal-Wallis tests Results: Lead reduce the motility and viability of spermatozoa one week after the injection. These effects of lead were disappeared three weeks after injection. In contrast to the effect of lead on motility and viability, it did not affect on DNA denaturation. Conclusion: Contamination with lead can reduce motility and viability of sperms but these effects will be disappeared by time. Lead can not create any changes on DNA denaturation of spermatozoa.