جداسازي و تعيين گونه‌هاي بروسلا از نمونه‌هاي خوني بيماران بروسلوزيس با روشهاي بيوشيميايي، PCR و سرولوژي در استان كردستان

زمينه و هدف: بروسلوزيس يك عامل عمده زيونوز بوده و استان كردستان در ايران يكي از مناطق اندميك براي شيوع اين بيماري است. هدف از اين مطالعه جداسازي بروسلا از بيماران بروسلوزيس و تعيين گونه‌هاي اين باكتري به منظور بررسي شيوع اين سويه‌ها در استان كردستان مي‌باشد. روش بررسي: از ?? بيمار بروسلوز داراي علايم مراجعه‌كننده به بيمارستان توحيد سنندج نمونه گيري از خون انجام گرفت. هر نمونه در محيط كشت خون (BACTEC) تلقيح شده و در شرايط دمايي ?C?7 به مدت ? روز قرار گرفت. پس از اين مدت، نمونه‌ها روي محيط بروسلا آگار به مدت ? روز كشت داده شد و سپس براي تشخيص باكتري‌هاي رشد كرده، روش PCR و تست‌هاي اوره آز، توليد H2S، كاتالاز، اكسيداز، رنگ‌آميزي گرم و رشد روي محيط‌هاي داراي رقت‌هاي مختلف از رنگهاي تايونين و فوشين انجام شد. همچنين از روش آگلوتيناسيون اختصاصي براي تعيين گونه اين باكتريها نيزاستفاده گرديد. يافته‌ها: از?? نمونه خون گرفته شده از بيماران بروسلوزي، ?8 سوش بروسلا جداسازي شد. پس از انجام تستهاي بيوشيميايي، كل باكتريهاي جدا شده به عنوان بروسلا ملي تنسيس با بيووار يك تا سه شناخته شد. نتايج آگلوتيناسيون نشان داد كه ?? سوش جزو بيوار ? بروسلا ملي تن سيس و 4 سوش جزو بيوار ? مي‌باشند. نتيجه‌گيري: اين مطالعه نشان مي‌دهد كه شيوع بروسلوز با عامل بروسلا ملي تن سيس در استان كردستان بالا بوده و تلاش براي ريشه كن سازي اين باكتري در اين منطقه بايد اختصاصي براي اين باكتري باشد.

Background and Aim: Brucellosis is a major cause of zoonosis and is endemic in Kurdistan Province in Iran. The purpose of this study was to isolate Brucella species from brucellosis patients and identify different species of this bacterium in order to determine the prevalence of these species in Kurdistan Province. Material and Methods: 60 blood samples were obtained from brucellosis patients with clinical symptoms of the disease in Tohid Hospital in Sanandaj. The samples were cultured in BACTEC medium and incubated at 35 0C for 5 days. Then, the samples were cultured on Brucella agar for 3 days. For detection of the bacteria we used catalase, oxidase and urease tests, PCR, Gram stain and media with various dilutions of Thionin and Fuschin dyes. Also we used agglutination test for identification of Brucella species. Results: 18 Brucella strains were isolated from 60 blood samples of the patients. PCR and biochemical methods revealed that all the 18 isolated bacteria were Brucella melitensis.The results of agglutination test showed that 14 bacteria belonged to biovar 1 and 4 bacteria to biovar 3. Conclusion: This study showed a high prevalence of brucellosis due to Brucella melitensis in Kurdistan Province and efforts in this region should be aimed at the eradication of this bacterium.