مطالعه تاثير غلظت‌هاي مختلف (10 و 15%) مايع فوليكولي پيش تخمك‌گذاري گاو و سرم بند ناف گوساله در رشد آزمايشگاهي رويان دو سلولي موش

مطالعه تاثير غلظت‌هاي مختلف (10 و 15%) مايع فوليكولي پيش تخمك‌گذاري گاو و سرم بند ناف گوساله در رشد آزمايشگاهي رويان دو سلولي موش

رشد آزمايشگاهي رويان قبل از لانه گزيني پستانداران پايين‌تر از حد طبيعي مي‌باشد. در اين مطالعه تاثيراستفاده از مكمل پروتييني در كشت آزمايشگاهي رويان‌هاي موش از مرحله دو سلولي تا بلاستوسيستي و ميزان نتيجه‌گيري بلاستوسيست‌ها مورد آزمايش قرار گرفت. رويان‌هاي دو سلولي از موش‌هاي سوري پس از تحريك تخمك‌گذاري بوسيله hMG و hCG بدست آمد. در اين مطالعه چهار گروه وجود داشتند كه عبارت بودند از: محيط Ham’s F-10 بعلاوه آلبومين سرم گاوي (4 ميلي گرم در ميلي‌ليتر)، محيط Ham’s F-10 بعلاوه مايع فوليكولي گاو (10% و 15%)، محيط Ham’s F-10 بعلاوه‌ي سرم بند ناف گوساله (10% و 15%)، كه محيط HF-10 بعلاوه آلبومين بعنوان گروه شاهد در نظر گرفته شد. در اين تحقيق اولين تقسيم بعد از مرحله دو سلولي بين گروه‌ها تفاوت معني‌دار نشان نداد. ميزان رشد روياني متا?ثر از نوع و غلظت مكمل پروتييني بود (P < 0.05). بالاترين ميزان تشكيل بلاستوسيست در غلظت 10% مكمل سرم بند ناف بدست آمد. پايين‌ترين ميزان رشد روياني هم در غلظت 10% مكمل‌ها ديده شد. بالاترين ميزان نتيجه‌گيري بلاستوسيست‌ها در گروه كنترل و پايين‌ترين ميزان نتيجه‌گيري بلاستوسيست‌ها در غلظت 10% مكمل‌ها ملاحظه شد. در كل نتايج اين تحقيق حاكي از اين بود كه استفاده از مكمل پروتييني در محيط كشت، تشكيل آزمايشگاهي بلاستوسيست موش را بهبود مي‌بخشد. مشاهدات ما مي‌تواند در كشت آزمايشگاهي رويان انساني كاربرد داشته باشد

The development of preimplantation mammalian embryos in vitro is less than optimum. In this study The effects of supplementing culture medium with protein for the culture of mouse embryo from two cells to blastocysts and blastocysts hatching rate were examined in vitro. Two-cell embryos were obtained from Swiss Albino mice after superovulation with hMG and HCG. Four different culture treatments were accounted in this study: Ham’s F-10 with bovine serum albumin (BSA; 4 mg/ml), bovine follicular fluid in Ham’s F-10 (FF; 10%, 15%), bovine cord serum in Ham’s F-10 (BCoS; 10%, 15%) and HF-10 with BSA as control groups. Cleavage beyond the two-cell stage was not different between all the groups.The proportion of embryos developing was affected by the type of protein and concentration. The highest blastocysts rates were obtained in 10% concentration of BCoS, but was not significant. Reduced rates of embryo development were observed in 10% concenteration of all supplementes. In conclusion, our results demonstrate a beneficial influence of protein supplementation in the culture medium on in vitro blastocyst production.These observations could have important implications for human in vitro embryo culture.