تاثير داروي "رها" و بربرين در دوزهاي سمي و غيرسمي دركاهش علايم سندرم ترك مرفين

A survey of the effects of Raha® and Berberin medicine in toxic and sub toxic doses compare with Clonidine medicine on reducing symptoms of morphine withdrawal in Syrian mice

زمينه و هدف: سندرم ترك به مجموعه علايمي اطلاق مي شود كه با قطع يك باره يا تدريجي مصرف مواد مخدر بعد از استفاده طولاني مدت آن، در فرد معتاد ايجاد مي شود. اين مطالعه با هدف تعيين اثر داروي رها و بربرين در دوزهاي سمي و غيرسمي در مقايسه با داروي كلونيدين بركاهش علايم سندرم ترك مرفين در موش سوري انجام گرديده است. مواد و روش كار: براي انجام اين تحقيق 140 سر موش نر سوري، نژاد Balb/c با سن تقريبي دو ماه و در محدوده وزني 90-70 گرم مورد استفاده قرار گرفت، موش ها به طور تصادفي به دو دسته تقسيم شدند: دسته اول 35n= (گروه دريافت كننده دارو21n= و گروه كنترل14n=) و دسته دوم 105n= (گروه دريافت كننده دارو91n= وگروه كنترل14n=). در تمامي گروه ها با تزريق دوزهاي فزاينده مرفين وابستگي فيزيكي ايجاد شد و سپس با تزريق نالوكسان علايم سندرم ترك ايجاد گرديد؛ آن گاه آثار فارماكولوژيك داروي رها، بربرين و كلونيدين بر رفتار موش هاي سوري بررسي گرديد و هم چنين ميزان آلكالوييدهاي تام و بربرين موجود در داروي رها نيز مورد اندازه گيري قرار گرفت. يافته ها: ميانگين آلكالوييدهاي تام و بربرين در داروي رها به ترتيب 120 و 72/5 ميلي گرم در پنج ميلي ليتر به دست آمد. درجه الكلي داروي رها طبق روش استاندارد 34/19 درصد به دست آمد. دوز سميت حاد براي داروي رها ml/kg4 و براي بربرين mg/kg40 مشخص گرديد. در مجموع در مورد داروي رها افزايش درصد وقوع رفتار سنگيني پلك و بي حركتي درمقايسه با گروه كنترل (آب مقطر) معني دار بود (016/0.(p= هم چنين داروي رها و بربرين بر روي درصد وقوع رفتارهاي بوكشيدن مداوم، تميزكردن بدن و ايستادن روي دو پا طي 15 دقيقه، تفاوت معني داري نداشتند (089/0(p=. نتيجه گيري: نتايج نشان داد كه داروي رها و بربرين تا نزديك دوز سمي دركاهش علايم سندرم ترك مرفين اثري ندارد. بنابراين مصرف اين دارو در انسان، با توجه به عدم تاثير آن در موش سوري نيازمند تحقيقات بيشتري مي باشد.]م ت ع پ ز، 12(3):18-12[

Background: Opiate withdrawal refers to the wide range of symptoms that occur after stopping or dramatically reducing opiate drugs after heavy and prolonged use. The aim of the present study was to determine the effects of Raha and Berberin medicine in toxic and sub toxic doses compare with Clonidine medicine on reducing symptoms of morphine withdrawal in Syrian mice. Materials and Method: 140 Syrian mice (weight range 70-90 gr) were divided randomly into 2 groups; first group; n1=35(receiving drug =21, control=14) & second group; n2=105 (receiving drug=91, control=14). Animals were treated by injected increasing doses of morphine sulfate for physical dependence. Then withdrawal syndrome was induced by administration of Naloxone. In order to evaluate the effect of Raha Berberin and Clonidine on morphine withdrawal syndrome in Syrian mice and also amount of total alkaloids and Berberin value in the Raha® were measured. Result: Total of average of alkaloid and Berberin value was 120, 5.72 mg, respectively in 5 ml of the Raha®. The rate of alcohol in Raha® was shown by using the USP procedure which was 19.34 percent. Toxic doses of Raha® and Berberin were 4, 40 mg/kg, respectively. Results indicated that, Raha increases significantly the percent of occurrence of ptosis and immobility were compared with control group (distilled water receiver) (P=0.016). The occurrence rate of sniffing, grooming and rearing behavior in Raha and Berberin treated groups compared with control group, within 15min period, was not found statistically significant (p=0.089). Conclusion: Based on our study both Raha® and Berberin in any dilution had no effect on reducing signs of opioid withdrawal syndrome. According to the lack of its effect in mice, further studies should be undertaken for prescription of this drug inhuman. [ZJRMS, 12(3):12-18]