مقايسه اثر كاپتوپريل و اومپرازول بر زخم ديودنوم ناشي از سيستيامين

مقايسه اثر كاپتوپريل و اومپرازول بر زخم ديودنوم ناشي از سيستيامين

سيستيامين به علت دارا بودن خاصيت اكسيداتيو، به عنوان يك تركيب ايجادكننده زخم ديودنوم شناخته شده است ‌. داروهايي كه واجد آثار آنتي اكسيدان مي باشند ميتوانند از اثرات اين ماده بر روي ديودنوم جلوگيري نمايند. به اين منظور بر روي 16 گروه 7 تايي موش صحرايي نر از نژاد ويستار، اثرات ضد زخم دو داروي كاپتوپريل(با دوزهاي mg/kg15و30و45 يكبار و به صورت خوراكي ) و اومپرازول (با دوزهاي mg/kg 10و20و30 يكبار و به صورت خوراكي ) هر كدام 12 ساعت و 5/0 ساعت قبل از القا زخم ديودنوم توسط سيستيامين كه به صورت خوراكي(با دوز mg/kg450، دو بار و به فاصله 4 ساعت) به كار برده شد ارزيابي گرديد. همه حيوانات در اين گروهها، 24 ساعت پس از آخرين دوز سالين يا سيستيامين توسط اتر كشته شده وديودنوم آنها خارج و توسط سالين شستشو داده شده سپس فيكس و جهت ارزيابي شاخص زخم و مطالعات هيستوپاتولوژيك آماده گرديد. نتايج نشان داد سيستيامين به ديودنوم آسيب شديدي وارد نموده و پيش درمان با دو داروي كاپتوپريل و اومپرازول القاي زخم ديودنوم توسط سيستيامين را كاهش مي دهند. شاخص زخم در گروه سيستيامين 6/0±02/3 بوده ولي با تجويز اومپرازول به 24/0±94/0 وبا كاپتوپريل به 24/0±7/0 رسيد كه اين كاهش معنا‌دار بود. درصد مهار زخم با تجويز اومپرازول 68/74% و با تجويز كاپتوپريل 24/8±6/77% برآورد گرديد. اين نتايج بيانگر اثر هر دو دارو بر پيشگيري از زخم ديودنوم ناشي از سيستيامين مي باشد كه احتمالا به اثرات آنتي اكسيدان آنها مربوط مي شود.

Cysteamine is known to induce duodenal ulcer by oxidative effect in mucus. We studied the protective effect of captopril (with doses 15, 30 and 45mg/kg respectively at 0.5 and 12h before ulcer induction) and omeprazol (with doses 10, 20 and 30mg/kg respectively at 0.5 and 12h before ulcer induction) against cysteamine–induced duodenal ulcer (450mg/kg twice at 4h interval) in 112 rats by determining duodenal ulcer Index and ulcer inhibition percent. Drugs used in this study were given by gavages. Twenty-four hours after the final dose of normal saline or cysteamine, the animals were killed under ether anesthesia and the duodena were excised carefully. Each duodenum was cut open along the antimesentric side and rinsed with saline and examined under 5-fold binocular magnification. For histological examination, tissue samples were fixed in 10% neutral buffered formalin. We found that Captopril and Omeprazole decreased the incidence of ulcers and also enhanced the healing of ulcers. Ulcer Index by Cysteamine was 3.02 ±0.6 but after the administration of Omeprazol decreased to 0.94±0.24 and with Captopril reached to 0.7 ±0.24 that both was significant (P?0.05). Percent of ulcer inhibition by Omeprazol %68.74±8.24 and by Captopril administration were %77.6± 8.24. Conclusively, both drugs have anti ulcer effects that are probably due to antioxidant effects of these drugs.