اثر هم افزايي دوكسوروبيسين و امواج فراصوت 150 كيلوهرتز در شدت پايين بر مهار رشد تومور سرطان آدنوكارسينوم پستان در موش BALB/c

اثر هم افزايي دوكسوروبيسين و امواج فراصوت 150 كيلوهرتز در شدت پايين بر مهار رشد تومور سرطان آدنوكارسينوم پستان در موش BALB/c

چكيده زمينه و هدف: مطالعات انجام شده نشان مي دهد كه تابش يك يا دو بسامد به صورت پيوسته و يا متناوب در شدت پايين در درمان سرطان در مدل حيواني كارآمد است. اثر هم افزايي امواج فراصوت 150 كيلوهرتز با شدت كم، در تركيب با داروي ضد سرطان دوكسوروبيسين (DOX) بر روي رشد تومور آدنوكارسينوماي پستان در شرايط درون تني در مدل حيواني موش ماده ي نژاد BALB/c بررسي گرديد. روش تحقيق: در اين مطالعه ي تجربي 44 حيوان مورد بررسي قرار گرفت. موش هاي داراي تومور به پنج گروه تقسيم شدند. دو گروه درمان نشده (شاهد و شم) و سه گروه تحت درمان شامل: داروي تنها، امواج تنها و دارو+امواج كه به ترتيب از طريق دريافت وريدي دوكسوروبيسين (2 ميلي گرم بر كيلوگرم وزن بدن)، امواج به تنهايي (30 دقيقه) و قرار گرفتن در معرض امواج فراصوت همراه با دريافت دارو تحت درمان بودند. نتايج با استفاده از آناليز واريانس در محيط نرم افزار SPSS نسخه ي 13 مورد بررسي قرار گرفت. يافته ها: پس از تزريق دوكسوروبيسين و قرار گرفتن در معرض امواج فراصوت به مدت30 دقيقه، اثر دارو بر رشد تومور آدنوكارسينوم در مقايسه با گروه شاهد دو برابر شد. درصد مهار رشد تومور در گروه هاي تحت درمان با امواج+دارو و دارو به تنهايي به ترتيب به ميزان 55 و 23 درصد نسبت به حالت گروه شم افزايش نشان داد. همچنين تفاوت معني داري بين دو گروه تحت درمان با دارو و دارو+امواج فراصوت در مقادير زمان مورد نياز براي رسيدن حجم تومور به 2 و 7 برابر حجم اوليه مشاهده شد. نتيجه گيري: اعمال همزمان تابش امواج فراصوت همراه با استفاده از داروي ضد سرطان در مقايسه با استفاده از دارو به تنهايي، تفاوت معني داري را در مهار رشد تومور آدنوكارسينوم پستان نشان مي دهد.

Abstract Background and Aim: Experiments have showed that the use of combined single or dual frequencies ultrasound irradiation in low-level intensity for treatment of cancer is effective. We investigated the antitumor effect of simultaneous low-intensity, 150 kHz ultrasound, in combination with the anticancer drug doxorubicin (DOX) on breast adenocarcinoma using murine model (BALB/c). Materials and Methods: Forty-four mice were used in this study. The tumor-bearing mice were divided into five groups, namely, control, sham, drug, drug+US and exposure to ultrasound alone. The administrated dose of DOX was 2 mg/kg (iv), and the time of exposure was 30 minutes. The data were analyzed employing ANOVA using SPSS software V.13. Results: We showed that, after the injection of DOX, exposure to ultrasound at 150 kHzcon potentiates the effect of doxorubicin on the growth of adenocarcinoma tumors compared to control group by two folds. The tumor growth inhibition percent in the groups treated by ultrasound and doxorubicin showed an increase compared with the group treated with doxorubicin alone. The total tumor growth inhibition percent (days 3-21) in the drug alone, drug+150 kHz groups was 23(%), 55(%), respectively. There was also a significant difference between the drug-treated group and the drug+US groups in times needed for each tumor to reach 2 and 7 times its initial volume (T2 and T7). Conclusion: The co-administration of DOX and low-intensity ultrasound provided a more effective treatment than the drug alone in murine breast cancer. The combined treatment appeared to produce synergistic effects that are potentially useful in reducing the side effects of DOX by lowering the required effective dose of the drug while increasing the efficiency of the therapy as a whole.