بررسي اثرسميت سلولي عصاره ي آبي زنجبيل تازه بر سلول هاي سرطان پستان

بررسي اثرسميت سلولي عصاره ي آبي زنجبيل تازه بر سلول هاي سرطان پستان

زمينه و هدف: سرطان پستان دومين سرطان شايع در زنان بعد از سرطان ريه مي باشد. زنجبيل گياهي طبي بوده و داراي خواص ضد سرطاني، ضد باكتريايي، ضد قارچ، ضد زخم معده و خاصيت حشره كشي مي باشد. با اين حال تاثيرات آنتي توموري آن بر روي رده ي سلول سرطان پستان انجام نشده است. لذا در اين مطالعه اثر سميت سلولي عصاره ي آبي آن مورد بررسي قرار گرفته است. روش تحقيق: سلول هاي (Human Caucasian breast adenocarcinoma) MCF7و سلول هاي نرمال (Mouse C34/An connective tissue) L929 در محيطDMEM ((Dulbecco`s Modified Eagle`s Medium حاوي سرم جنين گاو و آنتي بيوتيك كشت گرديدند. سپس سلول ها با رقت هاي مختلف عصاره ي آبي زنجبيل تازه (60/1 تا 200/1) به مدت 24، 48 و 72 ساعت كشت داده شدند و ميزان زنده بودن سلول ها به روش MTT )3،4،5 دي متيل تيازول 2 يل 2،5 دي فنيل تترازوليوم( تعيين گرديد. نتايج: با استفاده از سنجش رنگ MTT بعد از 48 ساعت و پس از اضافه نمودن رقت هاي مختلف عصاره، تمام سلول هاي L929 هنوز زنده و از نظر مورفولوژي سالم بودند. در حالي كه تنها 50 درصد سلول هايMCF7 در رقت 150/1 نسبت به گروه كنترل زنده و از نظر مورفولوژي سالم بودند. نتيجه گيري: به نظر مي‌رسد عصاره ي آبي و تازه ي زنجبيل اثر سميت سلولي بر روي سلول‌هاي سرطاني داشته در حالي كه اثرات سمي ‌در سلول‌هاي نرمال ندارد. لذا به نظر مي رسد با تحقيقات بيشتر در آينده، مي توان از مواد آن در درمان سرطان بهره جست.

Background and Aim: Breast cancer is the most common cancer affecting women. It is the second common cancer (after lung cancer) in women. Zingiber afficinale is used as a traditional medicine. Recently, the biological activities of Zingiber afficieale plants have been reported as possessing anticancer, antibacterial, antiulcer, antifungal, and insecticidal properties. However, the antitumor effects of this medicine have not been studied in cancer cell lines. The aim of this study was to investigate the antitumor effect of Zingiber afficieale on breast cancer cell lines. Materials and Methods: Breast cancer (MCF7) cell lines and normal connective tissue cell line (L929) were cultured in DMEM medium. Zingiber afficinale was extracted; and different dilutions of Zingier extract (1.60 to 1.200) were added to cell culture. Cell viability was quantitated by MTT assay after 24, 48 and 72 hours. Results: The effects of Zingiber afficieale on cell viability were observed after 48 hours on cell lines. Ginger doses in dilution 1.100 and 1.70 inhibited 50% cell growth (IC50) in MCF7 cell line after 48 hours of incubation, respectively. Conclusion: Our study shows that ginger fresh extract has cytotoxic effects on tumor cells, but it does not have any cytotoxic effect on normal cells. It seems that ginger could be considered as a promising chemotherapeutic agent in cancer treatment.