شيوع تالاسمي مينور در شهرستان علي آباد كتول

The prevalence of minor Thalassemia in Aliabad Katool, Iran

چكيده زمينه و هدف: سندرمهاي تالاسمي گروهي از اختلالات ارثي هستند كه در آنها سنتز حداقل يكي از زنجيره هاي گلوبين در مولكول هموگلوبين دچار نارسايي است.تالاسمي بر اساس علايم باليني به سه دسته مينور ، اينتر مديا و ماژور تقسيم مي شود.ناقل بتا تالاسمي( مينور ) بدون علامت يا داراي كم خوني ضعيف است . گلبولهاي قرمز ميكروسيتيك و هيپوكروم بوده ، HbA2 بيش از ميزان طبيعي مي شود. روش بررسي: اين تحقيق بر روي 813 دانش آموز پسر سال آخر دبيرستانهاي شهرستان علي آباد كتول از توابع استان گلستان اجرا شد. پس از تعيين شاخصهاي گلبول قرمز، افرادي راكهMCV آنها كمتر از fl 80 بود،مورد آزمايش HBA2 قرار گرفتند. يافته ها: از كل افراد مورد پژوهش 67 نفر (8.24%) داراي MCV پايينتر از fl 80 بودند. از مجموع 67 نفري كه MCV پايينتر از fl 80 داشتند ، 34 نفر داراي HbA2 كمتر از 5/3 درصد (طبيعي) و 33 نفر داراي HbA2 بالاتر از 5/3 درصد (مينور) بودند. نتيجه گيري: بر پايهيافته هاي اين تحقيق حدود 50 % افراد مبتلا به كم خوني ميكروسيتيك، ناقل بتا- تالاسمي نيز هستند. با توجه به شيوع نسبتاً بالاي بتا-تالاسمي مينور در اين منطقه (06/4) سنجش HbA2 در كليه افرادي كه MCV آنها پايينتر از fl 80 است پيشنهاد مي شود. وازه هاي كليدي: ، تالاسمي مينور، HbA2 ، استان گلستان