تاثير داروي كابرگولين برميزان هورمون هاي محور هيپوفيز- تيروييد در موش صحرايي نر بالغ

The Effects of cabergoline on pituitary- thyroid hormones in adult male rats

سابقه و هدف: داروي كابرگولين آگونيست دوپامينرژيكي قوي مشتق شده از قارچ ارگوت است كه با وجود اهميت آن در درمان برخي اختلالات مثل هيپرپرولاكتينميا، داراي اثرات جانبي مهمي بر محورهاي آندوكريني بدن است. هدف از تحقيق حاضر، تعيين اثرات كابرگولين بر غلظت سرمي هورمون هاي تري يدوتيرونين (3T)، تيروكسين (4T) و هورمون محركه تيروييدي (HST) در موش صحرايي نر بالغ بود. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي، از 40 سرموش صحرايي نر بالغ از نژاد ويستاراستفاده شد كه به پنج گروه هشت تايي تقسيم شدند. دارو به صورت زير پوستي و براي يك دوره زماني 14روزه تجويز شد. گروه هاي تجربي به ترتيب 1/0، 5/0 و 1 ميلي گرم بر كيلوگرم دارو دريافت كردند. گروه كنترل هيچ دارويي دريافت نكرد و گروه شاهد فقط آب مقطردريافت نمود. ازكليه گروه ها در پايان روز چهاردهم نمونه هاي خوني تهيه شد و غلظت هورمون هاي 4 T، 3T و SHT با استفاده از روش راديوايمونواسي (RIA) اندازه گيري شد. يافته هاي گروه هاي تجربي و كنترل با استفاده از آزمون ANOVA و تست Tukey مورد تجزيه وتحليل قرارگرفت. يافته ها: غلظت سرمي هورمون هاي HST و 4T به دنبال دريافت مقادير مختلف كابرگولين نسبت به گروه كنترل كاهش معني داري داشت (05/0 > p). غلظت هورمون 3T درگروه دريافت كننده حداقل دارو (mg/kg ?/0) دارو، افزايش معني داري نسبت به گروه كنترل نشان داد. نتيجه گيري: احتمالا داروي كابرگولين از طريق تحريك گيرنده هاي 2D دوپامينرژيكي موجود در سلول هاي تيروتروپ باعث كاهش آزادشدن HST و به دنبال آن T4 و اختلال در فعاليت محور هيپوفيز –تيروييد مي شود. همچنين با توجه به افزايش هورمون T3 در مقدار حد اقل دارو، احتمالا كابرگولين در مقادير مختلف مي تواند اثرات فيزيولوژيكي متفاوتي از خود برجاي بگذارد و باعث تغيير در فعاليت اين محور شود.

Background: Cabergoline is a strong dopaminergic agonist that is derived from Ergot fungus. Although, this drug can be so important in treating many disorders such as hyperprolactinemia, but its side effects are considerable on the endocrinal axis. The purpose of this study was to determine effects of cabergoline on serum levels of TSH, T4and T3 hormones in adult male rats. Materials and methods: In this experimental study, 40 adult male wistar rats were used in five groups of eight. The drug was subcutaneously injected for a period of 14 days. The experimental groups received 0.1, 0.5 and 1 mg/kg, respectively. The control group received no drug. The sham group received only distilled water. At the end of 14th day, blood samples were taken and the concentration of TSH, T4 and T3 were measured by RIA. The results were analyzed by ANOVA and TUKEY test between the control and experimental group. Results: Serum levels of TSH and T4 hormones in the experimental groups w ith doses of 0.1, 0.5 and 1 mg/kg showed statistically significant decrease compared with control group (p<0.05). Concentration of T3 hormone showed significant increase in the experimental group w ith 0.1 mg/kg in comparison with control group (p<0.05). Conclusion: Cabergoline probably decreases the release of TSH and T4 by stimulating the D2-dopaminergic receptor existing in thyrotropic cells. According to the increase of T3 concentration with low dose of drug, cabergoline may have different physiological effects in different amounts, and alter the function of pituitary -thyroid axis. Keywords: Cabergoline, TSH, T4, T3, Rat.