خصوصيات ايمونوهيستوشيمي تومور ميوفيبروبلاستيك التهابي

Immunohistochemistry of Inflammatory myofibroblastic tumors

زمينه: تومور ميوفيبروبلاستيك التهابي ضايعه‌اي تومورال در تمام سنين و تقريباً تمام ارگان‌هاست. هدف مطالعه حاضر بررسي خصوصيات ايمونوهيستوشيمي اين تومور بود. روش‌ها: دراين مطالعه توصيفي-مقطعي، 19 نمونه تومور ميوفيبروبلاستيك التهابي يا توموركاذب التهابي موجود در دفاتر بايگاني آزمايشگاه‌هاي پاتولوژي كرمانشاه، انستيتوكانسر و بيمارستان امام خميني تهران، انتخاب و با استفاده از روش IHC از نظربروز ماركرهاي CK، EMA، P53، Desmin، SMA، MSA، ALK و Vimentin مورد بررسي قرارگرفتند. يافته‌ها: سن متوسط بيماران 40 سال بود. 6/52% بيماران مرد بودند. شايع‌ترين ارگان‌هاي مبتلا به‌ترتيب شامل: معده (1/21%)، مثانه (8/15%)، روده كوچك (8/15%)، ريه و مدياستن (8/15%)، امنتوم (5/10%)، رتروپريتوين (3/5%)، سرويكس رحم (3/5%)، پيشابراه (3/5%) و داخل عضله گلوتيوس(3/5%) بود. از ماركرهاي ايمونوهيستوشيمي بروز ويمنتين 7/94، MSA 9/57، SMA 4/47، EMA 8/15 و ALK 3/5 درصد بود. نتيجه ارزيابي بروز P53 ، CK وDesmin منفي بود. نتيجه‌گيري: CK ماركر معتبري براي افتراق تومور ميوفيبروبلاستيك التهابي از كارسينوم ساركوماتوييد است. براي افتراق اين ضايعات، استفاده از رابدوميوساركوم، ليوميوساركوم،Postoperative Spindle Cell Nodule و دسمين، مفيد است. پيشنهاد مي‌شود اصطلاح IMT صرفاً براي تومورهاي ALK مثبت و يا مواردي كه با بررسي سيتوژنتيك فيوژن ژن‌هاي دخيل در ايجاد بيماري در آن‌ها به اثبات رسيده است، به كار رود و در سايرموارد مشابه تحت عنوان كلي IPT طبقه‌بندي و گزارش گردد.