بررسي كلنيزاسيون ريشه كلزا توسط باكتري Pseudomonas fluorescens استرين UTPF86 و تاثير قارچ Rhizoctonia solani بر آن

Effects of Rhizoctonia solani on Root Colonization of Canola by Pseudomonas fluorescens Strain UTPF86

كلنيزاسيون ريشه توسط باكتري‌هاي آنتاگونيست به عنوان يك پيش‌نياز براي بيوكنترل موفق مورد توجه قرار مي‌گيرد. براي بازدارندگي موثر در مقابل بيماري‌هاي گياهي، كلنيزاسيون سريع و مناسب براي ممانعت از استقرار بيمارگرها روي سيستم ريشه ضروري مي‌باشد. به اين منظور، كلنيزاسيون ريشه كلزا توسط استرين Pseudomonas fluorescens UTPF86 در حضور قارچ Rhizoctonia solani AG-4 و بدون حضور آن در شرايط گلخانه در طرح كاملاً تصادفي شامل 14 استرين باكتري طي چهار هفته مورد بررسي قرار گرفت. از بين 14 استرين سودوموناس فلورسنس، استرين UTPF86 بر اساس قدرت بيوكنترل و كلنيزه نمودن ريشه انتخاب گرديد. به منظور رديابي استرين باكتري فوق، اين استرين مقاوم به دو آنتي‌بيوتيك كلرامفنيكل و تتراسيكلين شد. ريشه‌ها پس از 4-1 هفته از كاشت نمونه‌برداري شدند. جمعيت باكتري بوسيله سري رقت روي محيط S1 روي محيط تعيين گرديد. اين پژوهش مشخص كرد كه در حضور قارچ R. solani كلنيزاسيون ريشه به طور معني‌داري توسط استرين UTPF86 افزايش مي‌يابد. همچنين ميزان كلنيزاسيون ريشه در طي دو هفته اول افزايش يافت و سپس در طي هفته سوم و چهارم داراي سير نزولي داشت و به ترتيب از 107×52/2 به 1010×81/2، 1010×07/7، 108×9/4 و 108×81/2 در هر گرم ريشه در حضور بيمارگر رسيد.

Root colonization by antagonist bacteria has been considered as a prerequisite for a successful biocontrol. For an effective suppression of plant disease, an efficient and fast colonization is necessary to prevent the establishment of pathogen on the root system. Colonization of canola root by strain UTPF86 were investigated with and without Rhizoctonia solani AG-4, under greenhouse conditions. Among 14 strains of Pseudomonas fluorescens, strain UTPF86 was selected on the basis of biocontrol and root colonization activity. Chloramphenicol and tetracycline resistant mutants of this strain, were used in all experiments. The roots were sampled at 1, 2, 3 and 4 weeks after planting. Bacterial population was determined using dilution procedure. Bacteria enumerated on selective S1 medium. This study demonstrated that in the presence of R. solani, root colonization was significantly increased by strain UTPF86. Furthermore, the rate of root colonization increased during the first two weeks and then it began to decrease during the third and fourth weeks post planting.