اساس شيميايي بيماري‌هاي مو‌كو‌پلي‌ساكاريدوز و روش‌هاي تشخيصي

The biochemistry base of mucopolysaccharidoses and approach to

موكوپلي‌ساكاريدوزها طيفي از بيماري‌‌هاي ذخيره‌اي ليزوزمي هستند كه به دليل نقص آنزيمي در تجزيه گليكوزآمينوگليكان‌ها (GAG) ايجاد مي‌شوند. براي فهم هر‌چه بيشتر مكانيسم ايجاد بيماري و روش‌هاي تشخيصي آن بهتر است در ابتدا با ساختار گليكوزآمينوگليكان‌ها و نقش آنها در بافت‌هاي مختلف آشنا شويم. در اين بحث سعي شده است به‌طور خلاصه با ساختار شيميايي GAGها آشنا شويم و در ادامه روش‌هاي تشخيصي بيماري با استناد به اين ساختمان‌هاي شيميايي ارايه شده‌اند و در انتها نيز درباره تغييرات آسيب‌شناختي اين بيماري بحث شده است