بررسي اثر عوامل ديناميكي بر توليد نانوذرات كيتوسان به روش تلفيق براي استفاده در سامانه هاي نوين دارورساني

Dynamic Parameters in Preparing Chitosan Nanoparticles with Incorporation Method Using Novel Drug Delivery Systems

نانوذرات پليمري با پليمرهاي زيست سازگار و زيست تخريب پذير، انتخاب مناسبي هستند به عنوان حامل داروهاي ناپايدار يا داروهايي كه در لوله گوارش جذب كمي دارند. در اين پژوهش نانوذرات كيتوسان حاوي ساليسيليك اسيد به عنوان داروي مدل، به روش امولسيون شبكه اي شونده در روغن تهيه شد و عوامل مختلف ديناميكي شامل دور هم زن، زمان اضافه كردن فاز آبي به فاز روغني و مراحل جداسازي با توجه به نحوه اضافه كردن فاز آبي به فاز روغني بررسي شد. پس از آن، با يافتن پارامترهاي بهينه، محتوا و رهايش دارو از نانوذرات فرمول بندي بهينه، مطالعه شد. نتايج نشان داد با اين روش، فرمول بندي بهينه با دور هم زنrpm 2000 و اضافه كردن فاز آبي طي min30 به فاز روغني، كوچك ترين ذرات (پيك توزيع اندازه ذرات در محدوده nm100) حاصل مي شوند. مقدار محتواي داروي اين ذرات 35 % (وزني- وزني) است. رفتار رهايشي آنها تاh 4 ساعت اول از مدل هيگوچي پيروي مي كند و پس از آن تا h 48 رهايش اندازه گيري شد و مقدار ميزان آن ناچيز بود.

Polymeric nanoparticles with biodegradable and biocompatible polymers are good candidates in peptide drugs delivery systems. In this study, we successfully prepared chitosan nanoparticles including salicylic acid as a model drug by emulsion cross-linking "in oil" method. The various dynamic parameters are considered, including the speed of stirrer, the duration of injecting the aqueous phase into oil phase and the condition of precipitation of particles. It is found that the optimum conditions are achieved at 2000 rpm when the aqueous phase is added within 30 min into the oil phase. According to optimum conditions the nanoparticles of chitosan (the peak of size distribution in 100 nm) were prepared and the drug content and the release behavior were estimated. The results demonstrate, that the drug content of nanoparticles is 35% (w/w). The release behavior of nanoparticles during first 4 hour conform best to Higuchi model and thereafter up to maximum 48 h the amount of drug released is negligible.