بررسي اثر شرايط فرايند ساخت محصول افزايشي منيزيم كلريد بر ساختار بلوري پايه در كاتاليزور زيگلر-ناتا

Process Conditions in Preparation of MgCl2 Adduct on Crystalline Structure of the Support in ZN Catalyst

در اين پژوهش فرايند ساخت محصول افزايشي منيزيم كلريد با نسبت ثابت C2H5OH/MgCl2 برابر 3 در زمانهاي 5، 10، 20، 50، 90 و 120 h و در دماي °C120 انجام گرفته است. سپس با استفاده از فن سردكردن مذاب، محصولات افزايشي تهيه شده دانه بندي شده اند. سپس ساختار بلوري محصولات افزايشي بدست آمده با فن XRD و همچنين مساحت سطح آنها با روش BET اندازه گيري شده است. نتايج حاصل نشانمي دهد كه تغييرات عمده اي در سطح مخصوص محصولات افزايشي ساخته شده با زمان نگهداري حاصل نشده است اما در الگوي XRD، با افزايش زمان نگهداري، سه جذب مشاهده شده در ناحيه ?2 > °15 به يك جذب تيز تبديل شدند. در ادامه، نمونه هاي اداكت ساخته شده به روش شيميايي الكل زدايي شده و مجددا" سطح مخصوص و ساختار آنها مورد بررسي قرار گرفتند. نتايج حاصله، افزايش سطح مخصوص را پس از الكل زدايي از m2/g 6/3 به m2/g7/284 نشان مي داد. در پراش هاي XRD جذب هاي سه گانه مشاهده شده در ناحيه ?2 > °15 براي كليه نمونه ها حذف وجذب ضعيف مربوط به ساختار آمورفي جايگزين آنها شد. در ادامه كار، پليمريزاسيون پروپيلن با استفاده از كاتاليست هاي ساخته شده از اين پايه ها، صورت گرفت و ملاحظه شد كه با افزايش مساحت سطح پايه و نيز افزايش زمان پليمريزاسيون ميزان و اكتيويته كاتاليست به مقدار قابل توجهي افزايش مي يابد.

MgCl2/C2H5OH adducts with constant relative ratio of 1/3 were prepared and kept at 120oC for different lengths of times of 5, 10, 20, 30, 50, 90,120 and 220 h. Then the samples were quenched and analyzed by XRD and BET. No meaningful changes were observed in the specific surface area of the samples, while XRD spectra showed 3 peaks at 2? < 15o for samples kept at 120oC for 5 h. These 3 peaks were gradually replaced by a single peak for samples kept at 120oC for 120 h and beyond. Dealcoholation of the samples caused a dramatic change in specific surface area from 3.6 m2/g to 284.7 m2/g. Also XRD indicated that the peak at 2? < 15o totally vanished and it was replaced by a weak amorphous type of peak. Catalysts produced from these supports were used to polymerize ethylene. It was observed that with increasing the specific surface area of the supports and the time of polymerization, the activity of the catalysts was enhanced dramatically.