ريزازديادي گياه داوودي L. Chrysanthemum morifolium Ramat

Micropropagation of Chrysanthemum morifolium Ramat L.

براي بهينه نمودن شرايط ريزازديادي گياه داوودي، جداكشتهاي جوانه جانبي و جوانه انتهايي در محيطهاي كشت جامد MS داراي غلظتهاي مختلف سوكروز(gL-130 يا 40) و بنزيل آمينوپورين BAP( mgL-15 -1) كشت شدند. جوانه هاي انتهايي و جانبي گياه گلداني پس از سترون نمودن به محيط كشت منتقل شدند. تكثير نوساقه ها از جداكشتهاي جوانه جانبي و جوانه انتهايي ساقه هاي گياه بالغ و يا ساقه هاي حاصل از كشت در شيشه، وابسته به غلظت سوكروز و سيتوكينين محيط كشت بود. بيشترين مقدار رشد جوانه هاي جانبي نمونه هاي مادري در محيط كشت داراي سوكروز(gL-130 يا 40) و BAP(mgL-1 5/2) و جوانه هاي انتهايي در محيط كشت داراي سوكروز(gL-130 ) و BAP ( mgL-11 )به دست آمد. رشد نو ساقه ها در محيط كشت داراي BAP(mgL-1 5/2 يا 1) افزايش معني داري را نشان داده بود. شدت رشد جداكشتهاي حاصل از نمونه هاي سترون ريزازدياد شده بسيار سريع تر از نمونه هاي گياه مادري بود. ساقه هاي باز زايي شده در محيط كشت داراي IBA (mgL-1 2)ريشه دار شدند. گياهان حاصل از كشت در شيشه به گلدانهاي حاوي پيت : پرليت (1:1) انتقال يافتند.

To optimize in vitro propagation of Chrysanthemum morifolium Ramat, explants from auxillary and apical buds were cultured in MS medium supplemented with sucrose (30-40 gl-1 ) and different concentrations of cytokinin BAP (1-5 mgl-1 ). Proliferation of shoots from the segments of auxillary and apical buds of the mature plants and in vitro originated raised shoots were remarkably influenced by concentrations of the cytokinin and sucrose. Among different applied concentrations of sucrose and BAP, best response towards shoot proliferation from explants of mature plants were obtained in the media with sucrose (30 or 40 gL-1) and BAP (2.5 mgL-1 ) and from apical buds were gained in the medium with sucrose (30 gL-1) and BAP (1 mgL-1 ). Growth of in vitro shoot explants were significantly increased in the medium with BAP (1 - 2.5 mgl -1 ). The rate of micropropagation from auxillary buds of in vitro shoots was much more than that of the mature plant. Regenerated shoots were rooted in MS basal medium supplemented with IBA (2mgl-1). Obtained plantlets were transferred to the pots containing peat: perlit.