عنوان مقاله :
نقايص جمجمه، آلوپسي و چهره متمايز: يك نشانگان جديد؟
عنوان فرعي :
Skull bone defect, alopecia and characteristic face: A new syndrome?
پديد آورندگان :
كريمي‌نژاد، آريانا نويسنده Kariminejad, Ariana , بزرگمهر، بيتا نويسنده Bozorgmehr, Bita , اشرافي، محمودرضا نويسنده shrafi, Mahmoud Reza , كريمي نژاد، محمد حسن نويسنده ,
اطلاعات موجودي :
فصلنامه سال 1385 شماره 0
كليدواژه :
تريكوركسيس ندوزا , آلوپسي , فقدان اشك‌ريزش , نشانگان جديد , نقص استخواني جمجمه
چكيده فارسي :
كودك معرفي‌شده يك دختر 2 سال و 5 ماهه از پدر و مادري خويشاوند درجه 3 است كه دچار نقص استخواني جمجمه، به‌ويژه در ناحيه پيشاني-آهيانه‌اي، كاهش اشك‌ريزش، آلوپسي و تريكوركسيس ندوزا و صورت ديسمورفيك، با نشانه‌هايي مانند پل بيني مسطح و فرورفته و هيپرتلوريسم است. نقصي در بهره هوشي وجود نداشت و مراحل تكاملي به‌طور تقريباً طبيعي طي شده بود. با بررسي نوشته‌هاي موجود به نظر مي‌رسد اين مجموعه به نشانگاني جديد متعلق باشد.
عنوان نشريه :
ژنتيك در هزاره سوم
عنوان نشريه :
ژنتيك در هزاره سوم
اطلاعات موجودي :
فصلنامه با شماره پیاپی 0 سال 1385
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
