مطالعه ريز ازديادي گل آنتوريوم آندرانوم از طريق كشت بافت

Study of Micropropagation of Anthurium Andreanum Using Tissue Culture

سابقه و هدف: آنتوريوم يك گياه علفي چند ساله و مهم ترين جنس اقتصادي خانواده آراسه است. كشت بافت آنتوريوم به عنوان روش نهايي براي تكثير سريع در كوتاه مدت پيشنهاد مي شود. مواد و روش ها: رقم مورد استفاده در اين پژوهش، رقم صورتي بود. در آزمايش كالوس زايي ريز نمونه استفاده شده، قطعات برگ مي باشد كه پس از تقسيم به قطعات 1×1 سانتي متري در پتري ديش كشت شد. جهت ضد عفوني از هيپوكلريت سديم 1 درصد به مدت 20 دقيقه استفاده شد. براي كالوس زايي محيط كشت پايه MS همراه با هورمون هاي IAA در 3 سطح (1/0 تا 4/0 ميلي گرم بر ليتر) و هورمون BA در4 سطح (25/0 تا 5/1 ميلي گرم بر ليتر) همراه با 8 گرم در ليتر آگار و 30 گرم در ليتر ساكارز در شرايط تاريكي استفاده گرديد. طرح آزمايشي مورد استفاده در اين آزمايش، فاكتوريل در قالب طرح كاملاً تصادفي با 8 تكرار مي باشد. براي باززايي شاخساره از كالوس هاي بدست آمده، محيط كشت پايه MS و MS 2/1 بدون هورمون مورد استفاده قرار گرفت. شاخساره ها در محيط ريشه زايي كشت شدند. يافته ها: نتايج آزمايش نشان داد كه تيمار هورموني 2/0 ميلي گرم در ليتر IAA همراه با 1 ميلي گرم در ليتر BA بهترين جواب دهي را داشتند و وجود يا عدم وجود رگبرگ در ريز نمونه بر درصد كالوس زايي در اين رقم بي تاثير است. در مرحله باززايي شاخساره محيط كشت پايه 1/2MS بهترين گياهچه ها را از لحاظ تعداد، طول و قوي بودن گياهچه دارا مي باشد. محيط پايه MS 2/1 بدون تنظيم كننده رشد همراه با زغال فعال بهترين محيط ريشه زايي معرفي مي گردد. نتيجه گيري: همه شاخساره ها بعد از 30 روز ريشه دار شدند و گياهچه ها پس از كشت در بستر پرلايت پس از مراحل سازگاري به گلخانه تحقيقاتي منتقل شدند.

Aim and Background. Ant hurium andreanum is a perennial herbaceous plant, and an economically important genus of Araceae. Tissue culture of Anthurium andreanum offers an alternative tool for rapid multiplication in a short period. Materials and Methods. Leaf plate explants of pink cultivar were used. The leaves were cut into 1×1 cm sections. Segments of leaf were sterilized with 1% NaClO for 20 minutes. Explants were cultured on MS medium fortified with IAA (0.1- 0.4 mg/l) and BA (0.25 -1.5 mg/l), 30 g/l sucrose and 8 g/l Agar for callus induction in dark conditions. The experiment was conducted as a completely randomized design (CRD) with factorial arrangement and 8 replications. Callus was cultured on MS and ½ MS without hormones base media for shoot induction in light condition. The shoots transferred to rooting media after regeneration. Results. Best result for callus induction was obtained from MS medium containing supplement of 0.2 mg/l IAA and 1 mg/l BA. Also the ½ MS media showed the best result for a number of shoots. The Best result for rooting in vitro was in ½ MS medium with 1g/l activated charcoal without hormones. Conclusion. All shoots formed roots after 30 days and Plantlets were transferred into pot with perlite bed and grown in the greenhouse.