شماره ركورد :
528996
عنوان مقاله :
تومور قهوه اي فك تحتاني در يك بيمار با هيپرپاراتيروئيدي اوليه نورمو كلسميك
عنوان به زبان ديگر :
Brown tumor of Mandible in a patient with Normocalcemic Primary Hyperparathyroidism
پديد آورندگان :
احسان پور، علي نويسنده دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز Ehsanpoor, A , رئيسيان‌، شاهرخ‌ 1345 نويسنده پزشكي Raeisian, Sh , پيامي، پيمان نويسنده دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپوراهواز,دانشكده پزشكي Payami, SP
اطلاعات موجودي :
فصلنامه سال 1389 شماره 68
رتبه نشريه :
علمي پژوهشي
تعداد صفحه :
6
از صفحه :
529
تا صفحه :
534
كليدواژه :
نورموكلسمي , تومور قهوه اي , توده فك تحتاني , هيپرپاراتيروئيديسم
چكيده لاتين :
Brown tumor or Osteitis Fibrosa Cystica (OFC) is a rare clinical entity complicating hyperparathyroidism. It may occur in the head and neck, with the mandible being the most frequent site. Primary hyperparathyroidism is usually associated with hypercalcemia. We report a 35 years old female with mandibular brown tumor secondary to primary hyperparathyroidism. In this case in spite of primary hyperparathyroidism and the bony lesion the serum calcium level was within normal limit. This case demonstrates that in osteolytic bony lesions a hyperparathyroidism complication can be expected even with normal serum calcium level. The presence of normocalcemia in hyperparathyroidism should prompt the physician to measurement of ionized calcium and look for vitamin D deficiency, magnesium deficiency, impaired renal function, use of interacting drugs and associated disorders. If there werenʹt these factors, normocalcemic primary hyperparathyroidism should be considered. Sci Med J 2010; 9(5):529-534
سال انتشار :
1389
عنوان نشريه :
مجله علمي پزشكي جندي شاپور
عنوان نشريه :
مجله علمي پزشكي جندي شاپور
اطلاعات موجودي :
فصلنامه با شماره پیاپی 68 سال 1389
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
لينک به اين مدرک :
بازگشت