بررسي ژنتيكي پلي‌مورفيسم Beta-Fibrinogen-455 G/A به‌عنوان عامل ايجاد بيماري‌هاي قلبي-عروقي در جمعيت ايران

Study of Beta-Fibrinogen-455 G/A polymorphism as a genetic risk factor for cardiovascular disease in the Iranian population

در اين بررسي، 208 فرد بدون علايم باليني بيماري‌هاي قلبي-عروقي و سابقه ترومبوز وريدي، از نقاط مختلف ايران با نژادهاي متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزيابي توزيع پلي‌مورفيسم B-Fibrinogen -455G/A، يكي از عوامل ژنتيكي ايجاد بيماري‌هاي قلبي عروقي در جمعيت ايران، از روش هيبريديزاسيون معكوس براي تشخيص سريع و دقيق استفاده شد. اساس آزمون روش Multiplex PCR و هيبريديزاسيون بر روي نوار آزمون است. اين نوار شامل خطوط موازي حاوي پروب‌هاي اليگونوكليوتيدي خاص آللي است. شيوع جهش FGB -455 G/A در جمعيت مورد بررسي 22/0 بود كه با آمارهاي گزارش‌شده از اروپا برابري مي‌كند، اما بيشتر از فركانس‌هاي گزارش‌شده از كشورهاي منطقه آسياست. در اين مطالعه، نحوه توزيع آلل جهش‌يافته FGB -455 G/A در نژادهاي مختلف جمعيت ايران بررسي شده و نتايج آن با مطالعات صورت‌گرفته مقايسه شده است. پژوهش اخير تنها مطالعه‌اي است كه تاكنون بر روي پلي‌مورفيسم ژني FGB -455 G/A در ايران انجام شده است.