عنوان مقاله :
بررسي ژنتيكي پلي‌مورفيسم MTHFR A1298C به‌عنوان عامل ايجاد بيماري‌هاي قلبي-عروقي در جمعيت ايران
عنوان فرعي :
Study of MTHFR A1298C polymorphism as a genetic risk factor for cardiovascular disease in the Iranian population
پديد آورندگان :
هادوي، واله نويسنده Hadavi, Valeh , ايمانيان، هاشم نويسنده Imanian, Hashem , كريمي‌نژاد، آريانا نويسنده Kariminejad, Ariana , المدني، نويد نويسنده Almadani, Navid , رستمي، مريم نويسنده Rostami, Maryam , آبركانينز، كريستين نويسنده Oberkannis, Christian , نجم‌آبادي، حسين نويسنده Najmabadi, Hossein
اطلاعات موجودي :
فصلنامه سال 1389 شماره 0
كليدواژه :
پلي كورفيسم ژني , ترومبوز وريدي , متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز , فركانس ژني , ايران
چكيده فارسي :
در اين بررسي، 208 فرد بدون علايم باليني بيماري‌هاي قلبي-عروقي و سابقه ترومبوز وريدي، از نقاط مختلف ايران با نژادهاي متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزيابي توزيع پلي‌مورفيسمMTHFR A1298C ، يكي از عوامل ژنتيكي ايجاد بيماري‌هاي قلبي عروقي در جمعيت ايران، از روش هيبريديزاسيون معكوس براي تشخيص سريع و دقيق استفاده شد. اساس آزمون روش Multiplex PCR و هيبريديزاسيون بر روي نوار آزمون است. اين نوار شامل خطوط موازي حاوي پروب‌هاي اليگونوكليوتيدي خاص آللي است. شيوع جهش MTHFR A1298C در جمعيت مورد بررسي 42/0 بود كه رقم بالايي است. فراواني جهش MTHFR A1298C در ايران كمتر از اروپاست، اما بيشتر از فراواني‌هاي گزارش‌شده از هندوستان و بيشتر كشورهاي منطقه آسياست. در اين مطالعه، نحوه توزيع آلل جهش‌يافته MTHFR A1298C در نژادهاي مختلف جمعيت ايران بررسي شده و نتايج آن با مطالعات صورت‌گرفته مقايسه شده است. پژوهش اخير تنها مطالعه‌اي است كه تاكنون بر روي پلي‌مورفيسم ژني MTHFR A1298C در ايران انجام شده است.
عنوان نشريه :
ژنتيك در هزاره سوم
عنوان نشريه :
ژنتيك در هزاره سوم
اطلاعات موجودي :
فصلنامه با شماره پیاپی 0 سال 1389
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
