بررسي اثر ضددردي و مواد متشكله عصاره برگ گياه دارويي بن سرخ(Allium jesdanum) و نقش احتمالي سيستم اوپيوييدي در اثرات ضددردي آن

A Study of Chemistry and Antinociceptive Properties of Medicinal Plant Allium Jesdianum Leaves and the Probable Role of Opioidergic System

مقدمه : درگزارش هاي اخير خواص ضددردي گياه دارويي بن سرخ با استفاده از آزمونهاي فرمالين و Tail flick نشان داده شده است. بر همين اساس هدف اين تحقيق بررسي و آناليز مواد موجود در عصاره گياه، آزمون حسي حركتي و اثرات اوپيوييدي قرار گرفت. مواد و روش‌ها: گياه دارويي بن سرخ در ارتفاع 2200 متري منطقه سفيد كوه لرستان در ارديبهشت ماه جمع آوري گرديد و در دانشكده كشاورزي لرستان كد گزاري گرديد. عصاره گيري با استفاده از دستگاه سوكسله انجام و سپس توسط روتاري حلال خارج گرديد. در اين مطالعه از120 عدد موش صحرايي نر نژاد Sprague-Dawely در محدوده وزني 180-220 گرم و ?0 عدد موش سوري در محدوده وزني 20-2? گرم استفاده گرديد. براي بررسي نقش سيستم اوپيوييدي پيش تيمار با نالوكسان انجام شد و براي اندازه گيري درد از آزمون هاي Tail flick وHot-Plate استفاده گرديد. آزمون حسي حركتي با استفاده از دستگاه روتارود انجام شد و آناليز مواد متشكله با استفاده از دستگاه GC/ GC Mass انجام شد. بحث و نتيجه‌گيري: به طور كلي مي توان گفت بخشي از اثرات ضددردي عصاره مربوط به موادي است كه بر سيستم اوپيوييدي اثر مي كند و اين اثرات توسط نالوكسان از آنتاگونيست هاي مرفين معكوس مي شود. يافته‌ها: نتايج نشان مي دهد كه تجويز داخل صفاقي عصاره هيدرواتانولي بن سرخ داراي اثرات ضد دردي مي باشد كه اين اثرات با نالوكسان معكوس مي شود. در دوزهاي كه عصاره داراي اثرات ضد دردي بود اثرات سميت حركتي از آن مشاهده نگرديد. همچنين آناليز مواد متشكله نشان داد كه موادي نظير مرفين سيلريت، اتيل سيناميت، ايزوكوينولين، نيومنتول و الكل هاي با زنجير طولاني در عصاره وجود دارد.

Background: In previous studies, antinociceptive activity of Allium Jesdianum (AJ) has been evaluated using Formalin and Tail Flick tests. Therefore, the aim of this research is to study and analyze substances in extract and probable role of the opioidergic system. Materials and methods: AJ was collected from Lorestan province and was coded in Agriculture College of Lorestan University, and by the use of rotary device, it was extracted. The sample of the study was a group of 120 male Sprague-Dawely rats weighing 180-220gr. and 50 other mice. AJ extract was administrated intra-peritoneally for the evaluation of its antinociceptive effects. Pain models selected were Tail Flick and Hot Plate. For the evaluation of the probable role of opioidergic Naloxone an opioidergic antagonist was used in two pain models. Sensory motor performance was evaluated using Rotarod apparatus. Substances of extract using GC/Mass apparatus were analyzed. Results: Results of experiments showed that AJ administration increased Tail Flick and Hot Plate latencies. Naloxone pre-treatment inhibited antinociceptive effects of AJ in both pain models. Sensory motor performance was not seen. IN extract analysis Morphin Cylerit, Ethyl cinamate, Isocoinoline, Neomantol and long chain alcohol were founded. Conclusion: In general, the experiments showed that AJ extract has antinociceptive effects that is opposite to Naloxone, and extract analysis proposed that Morphine Cylerit or Etyi Cinamate is suitable for this role.