جداسازي و همسانه سازي ژن آنزيم كيتيناز از باكتري A4Serratia marcescens B جدا شده ازاستخرهاي پرورش ميگو

Isolation and Cloning of Chitinase Gene from Serratia marcescens B4A from Shrimp Farming Ponds

كيتينـاز اهميـت اقتصـادي چشمگيـري در خصوص تجزيه مواد كيتيني و پاكسازي محيط زيست و تبديل آن به تركيبات اوليه سازنده آن دارد و با رشد جمعيت و محدوديت منابع طبيعي، تكنولوژي آنزيم مي‌تواند براي بسياري از صنايع جهت غلبه بر مشكلات اقتصادي در آينده نزديك مفيد باشد. به همين منظور ژن كد كننده آنـزيـم انـدوكيتينـاز حـاصل از يك سوش باكتريايي‌(‌A4(Serratia marcescens B از پسـاب استخـر پـرورش ميگو جداسازي شد و در باكتري Escherichia coli جهت دست يابي به توالي كامل ژن كيتيناز و مقايسه آن با توالي كد كننده كيتيناز باكتري‌هاي ديگر همسانه سازي گرديد. پس از ثبت توالي در پايگاه اينتـرنتـي، مـطـالعـات بيوانفورماتيكي براي توالي همسانه‌سازي شده صورت پذيرفت.‌‌

Chitinase has many applications amongst which is its chitinolytic activity towards environmental clean up and converting the chitin into its building blocks. In a world with fast growing population and limited natural resources, the enzyme technology can be helpful to a lot of industries, helping to overcome to the future problems. For this reason, a near fulllength endochitinase gene from Serratia marcescens B4A, was isolated from shrimp farming pond waste water and cloned in Escherichia coli. Subsequent to the deposition of sequence information in GenBank, further bioinformatic analyses were performed.