شماره ركورد
540550
عنوان مقاله
بررسي شيوع عوارض غددي در بيماران مبتلا به بتا تالاسمي ماژور
عنوان فرعي
Endocrine complications in patients with major B-thalassemia
پديد آورندگان
رستمي، پرستو نويسنده دانشكده پزشكي Rostami, Parastoo , حاتمي، گيسو نويسنده Hattami, G , شيركاني، افشين نويسنده ,
اطلاعات موجودي
فصلنامه سال 1390
رتبه نشريه
علمي پژوهشي
تعداد صفحه
6
از صفحه
240
تا صفحه
245
كليدواژه
بتا تالاسمي ماژور , هيپوپاراتيروييديسم , عوارض غددي , كوتاهي قد , هيپوتيروييديسم , هيپوگناديسم
چكيده فارسي
زمينه: اختلالات سيستم غدد داخلي در بيماران مبتلا به بتا تالاسمي ماژور ناشي از افزايش بارآهن به دنبال تزريق مكرر خون بوده و يكي از مهم ترين علل ناتواني و مرگ و مير در اين دسته از بيماران به شمار مي آيند. هدف اين مطالعه بررسي شيوع اختلالات غددي در بيماران بتا تالاسمي ماژور است.
مواد و روشها: در اين مطالعه 60 بيمار مبتلا به بتا تالاسمي ماژور از نظر وجود اختلال در سيستم غدد داخلي به-روش معاينات باليني و انجام آزمايشات لازم مورد بررسي قرار گرفت و سپس اطلاعات جمع آوري شده با استفاده از نرم-افزار SPSS و آزمون هاي آماري كاي دو، ضريب همبستگي پيرسون مورد تجزيه و تحليل قرار گرفتند.
يافتهها: از بين 60 بيمار مورد مطالعه مبتلا به بتا تالاسمي ماژور، 16 بيمار (8/26 درصد) هيچ گونه عارضه غددي نداشتند، اما در 14 بيمار (5/23 درصد) يك اختلال و در 30 بيمار (7/48 درصد) بيش از يك اختلال غددي ديده شد. اختلالات غددي به ترتيب شيوع شامل: هيپوگناديسم (7/66 درصد)، كوتاهي قد (45 درصد)، هيپوپاراتيروييديسم (7/21 درصد)، ديابت (3/18 درصد)، عدم تحمل گلوكز (Impaired Glucose Tolerance) 4 نفر (7/6 درصد)، هيپوتيروييديسم آشكار (65/1 درصد) و هيپوتيروييديسم تحت باليني (65/1 درصد).
نتيجه گيري: فراواني نسبتاًٌٌٌ بالاي عوارض غددي در بيماران تحت مطالعه ما اهميت بررسي هاي منظم و دوره اي بيماران تالاسميك بهخصوص در سن بالاي 10 سال، جهت تشخيص و درمان به موقع اين اختلالات را تاكيد مي كند.
چكيده لاتين
Background: Endocrine complications in patients with major B –thalassemia related to iron overload that the most important cause of mortality and morbidity in this patients. This study evaluate prevalence of endocrine complications in major B -thalassemia. Methods: Sixty patients with major B- thalassemia enrolled in this study. Results: We assessed 60 patients, including 27 men and 33 female disorders with major B- thalassemia by age range (10-44 years-old). 26.8% of patients didn’t have any endocrine disorders, 23.5% of patients one disorder and 48.7% have more than two. The most common complications of endocrinewere: hypogonadism (66.7%), short stature (45%), hypoparathyroidism (21.7%), diabet mellitus (18.3%), impaired glucose tolerance (6.7%), overt hypothyroidism (1.65%), subclinical hypothyroidism (1.65%). Conclusion: High prevalence of endocrine complications found in this study may emphasize regular endocrine assessment. In thalassemic patients especially in patients over the age of 10 years old.
سال انتشار
1390
عنوان نشريه
طب جنوب
عنوان نشريه
طب جنوب
اطلاعات موجودي
فصلنامه با شماره پیاپی سال 1390
كلمات كليدي
#تست#آزمون###امتحان
لينک به اين مدرک