اثر لواميزول هيدروكلرايد روي تغييرات لنفوسيتي و عيار آنتي بادي سرمي ضد ويروس نيوكاسل در جوجه‌هاي گوشتي

The effect of Levamisol hydrochloride on the lymphocyte changes and titer of serum antibody against Newcastle disease virus in broilers chickens

يكي از راههاي پيشگيري و كنترل بيماري نيوكاسل واكسيناسيون به موقع مي باشد . ارزش هر واكسن در ميزان تيتر آنتي بادي توليدي بعد از واكسيناسيون است. به نظر مي رسد داروي لواميزول هيدروكلرايد روي سيستم ايمني بدن اثر تقويت كنندگي داشته . در اين راستا 225 قطعه جوجه يكروزه نژاد گوشتي سويه تجاري راس به 5 گروه و در سه تكرار تقسيم شدند. گروه اول به عنوان شاهد ( بدون مصرف دارو ). گروه دوم لواميزول هيدروكلرايد را از يك روزگي به صورت تزريق زير جلدي با دزmg/kg 2 يك بار درهفته تا هفته ششم ،گروه سوم لواميزول هيدروكلرايد را از يك روزگي تا هفته 6 با دزmg/kg 10 به صورت آشاميدني روزانه دريافت كرد. گروه چهارم لواميزول هيدروكلرايد را همزمان با واكسن نيوكاسل با دزmg/kg 2 به صورت يكبار تزريق زيرجلدي دريافت كرد. گروه پنجم لواميزول هيدروكلرايد را با دزmg/kg 10 همزمان با واكسن نيوكاسل به صورت آشاميدني به مدت 24 ساعت دريافت كرد. نمونه گيري 11 روز بعد از هر واكسيناسيون انجام شد. نتايج حاصل نشان داد كه ميانگين عيار پادتن ضد ويروس نيوكاسل (HI ) و تعداد لنفوسيت ها پس از واكسيناسيون مرحله اول و دوم عليه بيماري نيوكاسل با واكسنهاي ( سويهB1 و Lasota) بين گروه شاهد با ساير گروه ها تفاوت معني داري وجود دارد (P < 0/01). ولي در آزمايش نمونه ها پس از مرحله سوم واكسيناسيون با واكسن(Lasota ) بين گروه شاهد با ساير گروهها تفاوت معني‌داري مشاهده نگرديد. تجويز اين دارو روي ضريب تبديل غذايي و ميانگين وزن جوجه ها در هفته هاي مختلف تاثيري نشان نداد. با اين وجود استفاده از اين تركيب مي تواند موجب تقويت اثر واكسيناسيون در سنين اوليه گردد.

Vaccination at proper time is one of the main strategies to control Newcastle disease. The value of each vaccine depends on the level of antibody production after vaccination. The Levamisol hydrochloride seems to stimulate immune response after vaccination. In this study 225 one day old broiler chickens are divided into 5 groups and each group is separated in 3 repeat. Group1 is considered as control group (without drug administration). Group 2 received Levamisol hydrochloride 2mg/kg subcutaneously in the first day and this was repeated weekly for 6 weeks. Group 3 received 10mg/kg Levamisol hydrochloride each day orally from the first day for 6 weeks. Group 4 received levamisole hydrochloride 2mg/kg simultaneously with vaccine of Newcastle disease subcutaneously. Group 5 received 10mg/kg Levamisol hydrochloride orally after being vaccinated for 24 hours. Sampling was carried out 11 days after vaccination. The result shows that there is a significant difference in mean of antibody titer against ND virus and number of the blood lymphocytes between experimental and control group in stage 1 and 2 of vaccination, but there are no significant differences in stage 3 of vaccination. Administration of Levamisol hydrochloride did not influence feed conversion rate and the mean of body weight in any week of growing period. Therefore, it seems that administrating levamisole hydrochloride after vaccination can stimulate immune response to vaccine. However, using levamisole hydrochloride could help immunity system to produce antibody in the primary age.